文献

J-GLOBAL ID：202002243775060015   整理番号：20A1358113

母集団薬物動態モデリングとシミュレーションを用いた結核小児における第一選択抗結核薬のWHO改訂用量の妥当性の評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of the Adequacy of WHO Revised Dosages of the First-Line Antituberculosis Drugs in Children with Tuberculosis Using Population Pharmacokinetic Modeling and Simulations

著者 (10件)： Horita Yasuhiro ,  Alsultan Abdullah ,  Kwara Awewura ,  Antwi Sampson ,  Enimil Antony ,  Ortsin Antoinette ,  Dompreh Albert ,  Yang Hongmei ,  Wiesner Lubbe ,  Peloquin Charles A.
資料名： Antimicrobial Agents and Chemotherapy  (Antimicrobial Agents and Chemotherapy)
巻： 62  号： 9  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0802A  ISSN： 0066-4804  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 小児における抗結核(抗TB)薬に対するABSTRACTOptimal用量はまだ確立されていない。2010年に,世界保健機関(WHO)は子供に対する第一選択抗TB薬の改訂用量を推奨した。WHO改訂用量の現在までの適切性を調べた薬物動態(PK)研究は矛盾する結果をもたらした。最適投与量範囲を同定するために,これらの研究の1つからのデータを用いて,集団PKモデリングを行った。少なくとも4週間,リファンピン(RIF),イソニアジド(INH),ピラジナミド(PZA),およびエタンブトール(EMB)による推奨療法に結核を有するガーナの子供は,投与前および投与後1,2,4および8時間に血液サンプルを採取した。薬物濃度は,検証した液体クロマトグラフィー-質量分析法で測定した。非線形混合効果モデルを適用して,MonolixSuite2016R1(Lixoft,フランス)を用いてこれらの薬物の集団PKを記述した。Bayes推定を行い,濃度-時間曲線(AUC)下の観察と予測領域間の相関係数,バイアス,および精度を計算し,Bland-Altmanプロットを分析した。RIFとPZAの集団PKを,1コンパートメントモデルと2コンパートメントモデルによるINHとEMBで記述した。血漿最大濃度(C_max)とAUC標的は,インドの子供に対する公表結果に基づいた。小児TB患者の最低目標値は,低体重バンドにおけるN-アセチルトランスフェラーゼ2非緩徐アセチル化剤(迅速および中間アセチル化剤)を除き,RIFおよびINHに対するWHO推奨用量スケジュールで達成可能であった。しかし,より高い公表成人標的はRIFとINHに対して達成できなかった。標的はPZAとEMBで達成されなかった。(本研究は,識別子NCT01687504)の下で臨床Trials.govで登録された。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 質量分析 ,  血漿 ,  相関係数 ,  アセチル化 ,  液体クロマトグラフィー ,  *結核 ,  *抗結核薬 ,  インド ,  ガーナ共和国 ,  フランス共和国 ,  Bayes推定 ,  成人 ,  子供 ,  コンパートメントモデル ,  *母集団

分類 (4件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  生物薬剤学(臨床)  (GY01022L) ,  抗細菌薬の臨床への応用  (GW17030D) ,  感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D)

タイトルに関連する用語 (11件)： 母集団薬物動態 ,  モデリング ,  シミュレーション ,  結核 ,  小児 ,  抗結核薬 ,  WHO ,  改訂 ,  用量 ,  妥当性 ,  評価