潜在的ナノ医療としてのセレノシステインの発見はテキストマイニングと生物医学データベースによる免疫応答増強による軟骨再生を促進する【JST・京大機械翻訳】

Ye Jing; Xu Bingbing; Fan Baoshi; Zhang Jiying; Yuan Fuzhen; Chen Yourong; Sun Zewen; Yan Xin; Song Yifan; Song Shitang; Yang Meng; Yu Jia-Kuo

文献

J-GLOBAL ID：202002243957302561 整理番号：20A2015510

潜在的ナノ医療としてのセレノシステインの発見はテキストマイニングと生物医学データベースによる免疫応答増強による軟骨再生を促進する【JST・京大機械翻訳】

Discovery of Selenocysteine as a Potential Nanomedicine Promotes Cartilage Regeneration With Enhanced Immune Response by Text Mining and Biomedical Databases

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資料名：
巻： 11 ページ： 1138 発行年： 2020年
JST資料番号： U7091A ISSN： 1663-9812 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

背景:骨組織とは異なり,軟骨再生に関する進歩はほとんどなく,多くの課題が残っている。さらに,外傷,限局性病変,または関節過剰ストレスに起因する軟骨病変の重要な役割は,不明のままである。半月板への外傷性損傷ならびにその変性は,関節軟骨および高骨原性の変性を特徴とする慢性関節疾患,長期関節機能障害,変性関節病変および変形性膝関節症(OA)の重要な危険因子である。半月板損傷の個人の約50%は,時間とともにOAを発症した。軟骨病変の限られた固有の自己修復能力のため,生体材料薬剤-ナノメディシンは有望な代替と考えられている。したがって,遺伝子の潜在的再生機構を解明し,新しい正確な薬物を発見することは重要であり,病因における機能および役割を調査するために,本研究を通して同定される。【方法】著者らは,mRNAマイクロアレイ統計GSE117999をダウンロードし,12人のOA患者と12人の患者からの対軟骨病変組織標本を対照群から含んだ。最初に,これらの統計を分析し,差次的発現遺伝子(DEG)を認識した。次に,遺伝子オントロジー(GO)アノテーションおよび遺伝子およびゲノム(KEGG)経路濃縮分析の京都エンシクロパディアをこれらのDEGに対して曝露した。蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)ネットワークを構築し,それから機能的相互作用解析後に8つの有意な遺伝子を得た。最後に,相互作用遺伝子(STRING)データベースの検索のために検索ツールでアーカイブされた広範囲の阻害剤情報を用いて,このアッセイセットから得られた潜在的ナノ医療を同定した。結果:66のDEGは,意味に対する著者らの標準で同定された(調整P値<0.01,|log2-FC>1.2)。さらに,これらの統合的データに基づいて,8つのハブ遺伝子と1つの潜在的ナノ医療-セレノシステインを同定した。【結論】著者らは,新規遺伝子CAMP,DEFA3,TOLLIP,HLA-DQA2,SLC38A6,SLC3A1,FAM20A,およびANO8を含む,軟骨病変の診断および生体材料薬物治療のための前向きバイオマーカーとして働いている8つのハブ遺伝子を同定した。”新規遺伝子CAMP,DEFA3,TOLLIP,HLA-DQA2,SLC38A6,SLC3A1,FAM20A,およびANO8。一方,これらの遺伝子は,主に免疫応答,免疫メディエーター誘導,および細胞走化性と関連していた。一連の新規遺伝子標的を得るための重要な支持を提供し,再生医療における軟骨再生および最終ナノ医療免疫療法に対する潜在的メカニズムを同定した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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運動器系の基礎医学 , 骨格系

引用文献 (61件)：

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