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J-GLOBAL ID：202002243970774170   整理番号：20A0708132

胃癌細胞由来エキソソームマイクロRNA-23aはPTEN標的化により血管新生を促進する【JST・京大機械翻訳】

Gastric Cancer Cell-Derived Exosomal microRNA-23a Promotes Angiogenesis by Targeting PTEN

著者 (6件)： Du Jiang (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital and College of Basic Medical Science, China Medical University, Shenyang, China) ,  Liang Yuan (Medical Oncology Department of Thoracic Cancer (2), Cancer Hospital of China Medical University, Liaoning Cancer Hospital & Institute, Shenyang, China) ,  Li Ji (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital and College of Basic Medical Science, China Medical University, Shenyang, China) ,  Zhao Jin-Ming (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital and College of Basic Medical Science, China Medical University, Shenyang, China) ,  Wang Zhen-Ning (Department of Surgical Oncology and General Surgery, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Lin Xu-Yong (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital and College of Basic Medical Science, China Medical University, Shenyang, China)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 10  ページ： 326  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 低酸素曝露肺癌放出エキソソームマイクロRNA-23a(miR-23a)は血管新生を増強し,血管透過性を増強し,エキソソームmiR-23aと腫瘍形成の間の密接な相関に寄与することが示されている。本研究は,胃癌(GC)細胞由来エキソソームmiR-23aが血管新生を誘導し,その過程に関連する潜在的機構を解明するかどうかを調べることを目的とした。GCにおける差別的に発現されたmiRNAは,遺伝子発現Omnibusデータベースから最初にスクリーニングされた。標的遺伝子をmiRNA-mRNA予測後に選択し,続いて二重ルシフェラーゼレポーターアッセイにより検証した。RT-qPCRを行い,GC組織,細胞およびエキソソームにおけるmiR-23aおよびPTEN発現を検出した。ヒト臍静脈内皮細胞(HUVEC)をGC細胞由来エキソソームと共培養し,in vitroでエキソソームにより仲介される血管新生を評価した。加えて,PTENは,miR-23aが血管新生を調節する機構を分析するために,HUVECsで過剰発現した。miR-23aはGC組織及び細胞及びGC細胞由来エキソソームにおいて高度に発現した。血管新生は,VEGFの発現増加により証明されたように,HUVECsとGC細胞由来エキソソームの共培養により促進されたが,TSP-1の発現は低下した。PTENはmiR-23aにより標的化され,GC組織で低発現した。共培養系において,GC細胞由来エキソソームにより運ばれたmiR-23aはPTENの抑制を介して血管新生を促進した。まとめると,GC細胞由来エキソソームmiR-23aは血管新生を促進し,GC細胞の増殖のための血液供給を提供することができた。本研究はmiRNA標的治療の進歩に寄与する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸素欠乏 ,  共培養 ,  定量的PCR法 ,  分子標的療法 ,  *血管新生 ,  *胃腫瘍 ,  腫瘤形成 ,  遺伝子発現 ,  肺腫瘍 ,  データベース ,  *ターゲティング ,  in vitro実験 ,  mRNA ,  *RNA【核酸】 ,  VEGF

著者キーワード (6件)： エキソソーム ,  胃癌 ,  マイクロRNA-23a ,  PTEN ,  Akt経路 ,  血管新生

分類 (4件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (44件)：

• Chia NY, Tan P. Molecular classification of gastric cancer. Ann Oncol. (2016) 27:763-9. doi: 10.1093/annonc/mdw040
• Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. (2018) 68:394-424. doi: 10.3322/caac.21492
• Van Cutsem E, Sagaert X, Topal B, Haustermans K, Prenen H. Gastric cancer. Lancet. (2016) 388:2654-64. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30354-3
• Betzer O, Perets N, Angel A, Motiei M, Sadan T, Yadid G, et al. In vivo neuroimaging of exosomes using gold nanoparticles. ACS Nano. (2017) 11:10883-93. doi: 10.1021/acsnano.7b04495
• Mrowczynski OD, Zacharia BE, Connor JR. Exosomes and their implications in central nervous system tumor biology. Prog Neurobiol. (2019) 172:71-83. doi: 10.1016/j.pneurobio.2018.06.006

タイトルに関連する用語 (7件)： 胃癌細胞 ,  エキソソーム ,  マイクロRNA ,  PTEN ,  標的化 ,  血管新生 ,  促進