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J-GLOBAL ID：202002244057355743   整理番号：20A0591211

腸虚血損傷により影響を受けた新生児における腸粘膜および糞便Microbiotaプロファイリングと腸免疫系との組み合わせ【JST・京大機械翻訳】

Gut Mucosal and Fecal Microbiota Profiling Combined to Intestinal Immune System in Neonates Affected by Intestinal Ischemic Injuries

著者 (14件)： Romani Lorenza (Division of Immunology and Infectious Diseases, University-Hospital Pediatric Department (DPUO), Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCSS, Rome, Italy) ,  Del Chierico Federica (Unit of Human Microbiome, Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCCS, Rome, Italy) ,  Chiriaco Maria (Division of Immunology and Infectious Diseases, University-Hospital Pediatric Department (DPUO), Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCSS, Rome, Italy) ,  Foligno Silvia (Neonatal Intensive Care Unit, Department of Medical and Surgical Neonatology, Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCCS, Rome, Italy) ,  Reddel Sofia (Unit of Human Microbiome, Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCCS, Rome, Italy) ,  Salvatori Guglielmo (Neonatal Intensive Care Unit, Department of Medical and Surgical Neonatology, Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCCS, Rome, Italy) ,  Cifaldi Cristina (Division of Immunology and Infectious Diseases, University-Hospital Pediatric Department (DPUO), Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCSS, Rome, Italy) ,  Faraci Simona (Digestive Endoscopy and Surgery Unit, Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCCS, Rome, Italy) ,  Finocchi Andrea (Division of Immunology and Infectious Diseases, University-Hospital Pediatric Department (DPUO), Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCSS, Rome, Italy) ,  Rossi Paolo (Division of Immunology and Infectious Diseases, University-Hospital Pediatric Department (DPUO), Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCSS, Rome, Italy) ,  Bagolan Pietro (Department of Medical and Surgical Neonatology, Neonatal Surgery Unit, Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCCS, Rome, Italy) ,  D’Argenio Patrizia (Division of Immunology and Infectious Diseases, University-Hospital Pediatric Department (DPUO), Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCSS, Rome, Italy) ,  Putignani Lorenza (Unit of Parasitology and Unit of Human Microbiome, Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCCS, Rome, Italy) ,  Fusaro Fabio (Department of Medical and Surgical Neonatology, Neonatal Surgery Unit, Bambino Gesu Children’s Hospital, IRCCS, Rome, Italy)
資料名： Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (Web)  (Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (Web))
巻： 10  ページ： 59  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7063A  ISSN： 2235-2988  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景と目的:初期生活微生物相は,病原体の侵入からバリアとして作用し,腸の免疫ホメオスタシスを維持することにより,ヒトの健康において重要な役割を果たす。腸虚血により影響を受けた新生児において,糞便微生物相(FM)の変化を報告した。著者らの目的は,これらの患者において,FM,粘膜微生物相(MM)および粘膜免疫を記述することであった。【方法】14人の新生児は,腸の虚血のために腸切除を受けた。FMとMMは,操作分類装置(OTUs)のターゲット-メタゲノム,多様性割当とKruskal-Wallis分析を通して決定した。粘膜免疫細胞を,細胞蛍光分析を通して分析した。結果と結論:重症腸損傷に基づいて,広範囲(EII)と限局性腸虚血(FII)の2つの群を同定した。FMとMMはEIIとFII群で変化し,EII群ではProteobacteriaとEnterobacteriaceaeの優位性を示し,両微生物相に対するBacteroidetesとVerrucomebiaの減少を示した。MMは,Bacteroides,LachnospiraceaeおよびRuminococcaceaeの統計的に有意な減少,およびFII群と比較してEIIにおけるより高い多様性によって特徴付けられた。FMはProteobacteriaの罹患率を示し,一方,Shannon指数はFII群と比較してEIIにおいて低かった。BおよびTリンパ球およびナチュラルキラー(NK)T様細胞における全体的増加が,FII群と比較して,TNF-αおよびINF-γ発現細胞の増加に関連したEII粘膜試料に対して見出された。FMとMMは腸虚血性病変の特異的特徴を有する。更なる研究は,EIIにおける特異的分類群の役割,特に炎症グレードと虚血拡張に対する参照を扱うために重要である可能性がある。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： T細胞 ,  ミクロフローラ ,  *粘膜 ,  *新生児 ,  *腸粘膜 ,  TNFα ,  微生物 ,  *虚血 ,  腸内細菌科 ,  ホメオスタシス ,  粘膜免疫 ,  Bacteroides ,  腸切除 ,  病原体 ,  炎症

著者キーワード (5件)： 腸虚血 ,  粘膜微生物相 ,  糞便微生物相 ,  腸管免疫系 ,  微生物マーカー

分類 (2件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T) ,  微生物検査法  (EG02020G)

引用文献 (35件)：

• Altomare A., Putignani L., Del Chierico F., Cocca S., Angeletti S., Ciccozzi M., et al. (2018). Gut mucosal-associated microbiota better discloses inflammatory bowel disease differential patterns than faecal microbiota. Dig. Liver Dis. 5, 648-656. doi: 10.1016/j.dld.2018.11.021
• Amenyogbe N., Kollmann T. R., Ben-Othman R. (2017). Early-life host-microbiome interphase: the key frontier for immune development. Front. Pediatr. 5:111. doi: 10.3389/fped.2017.00111
• Baregamian N., Song J., Bailey C. E., Papaconstantinou J., Evers B. M., Chung D. H. (2009). Tumor necrosis factor-alpha and apoptosis signal-regulating kinase 1 control reactive oxygen species release, mitochondrial autophagy, and c-Jun N-terminal kinase/p38 phosphorylation during necrotizing enterocolitis. Oxid. Med. Cell Longev. 5, 297-306. doi: 10.4161/oxim.2.5.9541
• Beaurepaire C., Smyth D., McKay D. M. (2009). Interferon-gamma regulation of intestinal epithelial permeability. J. Interferon. Cytokine Res. 3, 133-144. doi: 10.1089/jir.2008.0057
• Caporaso J. G., Kuczynski J., Stombaugh J., Bittinger K., Bushman F. D., Costello E. K., et al. (2010). QIIME allows analysis of high-throughput community sequencing data. Nat. Methods 5, 335-336. doi: 10.1038/nmeth.f.303

タイトルに関連する用語 (10件)： 腸虚血 ,  損傷 ,  新生児 ,  腸粘膜 ,  糞便 ,  Microbiota ,  プロファイリング ,  腸 ,  免疫系 ,  組み合わせ