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J-GLOBAL ID：202002244102393697   整理番号：20A1228544

特発性肺線維症の予後因子分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Cai Kanghua (天津市第一医院内二科,天津,300232)
資料名： Zhongguo Chufangyao  (Zhongguo Chufangyao)
巻： 18  号： 3  ページ： 15-17  発行年： 2020年 
JST資料番号： C4058A  ISSN： 1671-945X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 特発性肺繊維化(Idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)は進行性肺瘢痕形成の間質性肺疾患であり、よく見られる間質性肺炎の病理特徴を有する。その病理表現の主な特徴:びまん性肺胞炎、肺胞単位構造の乱れ、線維芽細胞の凝集と肺繊維化。現在の研究は、肺胞上皮細胞損傷が重要な開始因子であることを示した。現在、研究により、生活習慣、性別、組織病理因子、胸部画像検査及び治療はIPF患者の予後に大きな影響を与えることが分かった。近年、新しく開発された2種類の抗繊維化治療薬:ピルフェニドンとニテルダニブは、IPF患者に対する新しい治療選択を提供し、また、他の薬物は早期臨床試験において、まだある。現在、研究方向は重要なバイオマーカーを確定することであり、より多くの個性化を指導する患者中心の医療保健を指導し、これらの患者の将来予後を改善する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 線維芽細胞 ,  肺胞 ,  健康管理 ,  タンパク質合成開始因子 ,  *予後 ,  *線維症 ,  間質性肺炎 ,  病理 ,  バイオマーカー ,  生活習慣
準シソーラス用語： 間質性肺疾患 ,  *特発性肺線維症 ,  予後因子 ,  肺胞上皮細胞 ,  組織病理 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 呼吸器の疾患  (GI03000Z)

タイトルに関連する用語 (3件)： 特発性肺線維症 ,  予後因子 ,  分析