mTORC1-PGC1軸は再プログラミング中のミトコンドリアリモデリングを調節する【JST・京大機械翻訳】

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文献

J-GLOBAL ID：202002244354314019 整理番号：20A0210307

mTORC1-PGC1軸は再プログラミング中のミトコンドリアリモデリングを調節する【JST・京大機械翻訳】

mTORC1-PGC1 axis regulates mitochondrial remodeling during reprogramming

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資料名：
巻： 287 号： 1 ページ： 108-121 発行年： 2020年
JST資料番号： B0206B ISSN： 1742-464X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

解糖の増強およびミトコンドリア活性の低下により特徴づけられる代謝再プログラミングは,体細胞再プログラミングの初期段階における重要なイベントである。再プログラミングにおけるミトコンドリアリモデリングの機構を同定するための広範な研究が行われているが,多くの疑問が残っている。この点において,異なる研究室は正準(Atg5依存性)オートファジー仲介ミトコンドリア分解(ミトファジー),非正準性(ULK1依存性,ATG5非依存性),ミトコンドリア分裂またはmTORC1抑制による生合成の低下のいずれかに対する役割を提案した。これらの不一致を明らかにすることは,再プログラミングにおける代謝変化の包括的な描像を提供するために重要である。しかし,これらの研究の間の比較は,それらが異なる再プログラミング条件とミトファジー検出/定量化法を使用するので困難である。ここでは,異なる培地および再プログラミング因子カクテルを用いた再プログラミングにおけるミトコンドリアリモデリングを,適切な定量法および完全な統計解析と共に系統的に検討した。著者らの実験は,再プログラミングにおけるミトコンドリアリモデリングにおけるミトファジーに対する証拠の欠如を示し,mTORC1-PGC1経路の抑制がこの過程を駆動することをさらに確認した。著者らの研究は,再プログラミングにおける代謝変化と栄養素感知経路の間の複雑な相互作用を明らかにするのに役立ち,それはまた,発生,老化および癌のような他の状況に光を当てる可能性がある。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般 , 腫ようの化学・生化学・病理学

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