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J-GLOBAL ID:202002244646684746   整理番号:20A1537474

生物発光イメージングによるin vivoCandida glabrataバイオフィルムに対するフルコナゾールおよびカスポフンギン活性のモニタリング【JST・京大機械翻訳】

Monitoring of Fluconazole and Caspofungin Activity against In Vivo Candida glabrata Biofilms by Bioluminescence Imaging
著者 (10件):
資料名:
巻: 63  号:ページ: e01555-18  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0802A  ISSN: 0066-4804  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ABSTRACT Candida glabrataは様々な医療用インプラントに付着し,酵母から菌糸への切り替えができないにもかかわらず厚いバイオフィルムを形成する。現在のin vivo C.glabrata生物膜モデルは,コロニー形成と感染について限られた情報しか提供せず,通常動物犠牲を必要とする。個々のBALB/cマウスからリアルタイム情報を得るために,マウスの背部に皮下移植されたカテーテル断片におけるC.glabrataバイオフィルムを可視化する非侵襲的イメージング技術を開発した。コドン最適化ホタルルシフェラーゼを発現する,栄養要求性マーカーのない生物発光C.glabrataレポーター株(luc_OPT7/4およびluc_OPT8/4/4)を作出した。マウス皮下モデルを用いて,フルコナゾールおよびカスポファンギンの存在下および非存在下でリアルタイムin vivoバイオフィルム形成を行った。バイオフィルムの真菌負荷をCFU計数と生物発光イメージング(BLI)によって定量化した。C.glabrata生物膜は,インプラントの時間における接着と比較して,デバイス関連細胞数の増加と生物発光シグナルの上昇により記録されたように,最初の24時間以内に形成された。in vivoモデルは,処理開始後4日目からの生物発光イメージングにより,C.glabrataバイオフィルムに対するカスポファンギンの抗バイオフィルム活性のモニタリングを可能にした。逆に,フルコナゾール処理マウスに移植したバイオフィルムから排出されたシグナルは,対照処理マウスから放出された光と類似していた。本研究は,in vivo条件下でのC.glabrata生物膜のリアルタイム開発への洞察を与えた。BLIは,in vivoで非生物的表面に形成されたC.glabrataバイオフィルムに対する抗真菌剤の連続生物膜形成および活性をモニターするための動的,非侵襲的および高感度ツールであることが証明された。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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感染症・寄生虫症一般  ,  微生物検査法 
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