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J-GLOBAL ID:202002244941687783   整理番号:20A0121823

ピリジン-2,6-ジカルボン酸塩のCo(II),Ni(II)およびCu(II)配位化合物におけるエネルギー的に有意な反平行πスタッキング接触 抗増殖評価および理論研究【JST・京大機械翻訳】

Energetically significant antiparallel π-stacking contacts in Co(II), Ni(II) and Cu(II) coordination compounds of pyridine-2,6-dicarboxylates: Antiproliferative evaluation and theoretical studies
著者 (7件):
資料名:
巻: 501  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: D0620A  ISSN: 0020-1693  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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純粋な水性媒体から[Co(py)(2,6-PDC)(H_2O)_2]≒h_2O(1),[Ni(py)(2,6-PDC)(H_2O)]2H_2O(3)(py=ピリジン,2,6-PDC=ピリジン-2,6-ジカルボキシラート)の3つの新しい配位化合物を合成し,元素分析,分光法(IRおよび電子)および単結晶X線回折法を用いて特性化した。OH...O,CH...π,CH...Cおよびπ-πスタッキングのいくつかの超分子接触は結晶構造を安定化する。結晶構造中の層は垂直方向に積層し,包接水分子を有する1Dチャネルをもたらした。化合物の超分子二量体におけるピリジン環を含む反平行πスタッキング相互作用の強度をDFT計算を用いて評価し,スタッキング集合の強度に対するピリジン配位の影響を確認した。化合物の抗増殖能を,MTT細胞生存性アッセイとアポトーシス分析を用いて,Daltonリンパ腫(DL)細胞系で研究した。全ての3つの複合体は,正常細胞において細胞毒性(~5~10%)が無視できるアポトーシス細胞死を通して短期間(24時間)細胞毒性(~20~30%)を示した。in silicoドッキングシミュレーションを,合成した複合体の可能な分子モードの同定のために,アポトーシス調節蛋白質BCL-2を用いて行った。錯体の構造活性相関(SAR)に基づく薬理作用団の特徴を同定した。SARの結果は,疎水性,芳香族,正イオン化可能,負イオン化可能,H結合ドナー及びアクセプタ及び化合物の構造と関連したハロゲン結合ドナーのような分子的特徴が生物学的活性に重要な役割を果たすことを明らかにした。ADMETの特徴,すなわち,合成された錯体の物理化学的性質,薬物動力学,薬物類似性,および医薬化学的親和性を研究した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  ,  第11族,第12族元素の錯体 
タイトルに関連する用語 (14件):
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