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{{ $t("message.AD_EXPIRE_DATE") }}2024年03月
文献
J-GLOBAL ID:202002245167620005   整理番号:20A0208226

細胞質内精子注入のためのKlinefelter症候群の珍しい47,XXYQS変異体を有する男性からの精子検索:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Sperm retrieval from a male with the rare 47, XXYqs variant of Klinefelter syndrome for intracytoplasmic sperm injection: A case report
著者 (11件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: e13489  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0500A  ISSN: 0303-4569  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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非閉塞性無精子症の27歳男性が,核型分類によりサテライトY染色体(47,XXYqs)を有するKlinefelter症候群(KS)と診断された。遺伝子解析は,Y染色体におけるgr/gr欠失の無精子症因子c(AZFc)微小欠失を明らかにした。微小解剖精巣精子抽出(マイクロTESE)を両側精巣で行った。非常に少数の精細管が両側に観察され,左精巣から得られた精子数は凍結保存されていた。左精巣組織の組織学的検査は,Leydig細胞過形成を伴うセルトリ細胞のみを伴う重度の尿細管萎縮を明らかにした。卵巣刺激後の2つの異なるサイクルにおいて,卵母細胞の収穫を行い,解凍精子を用いて細胞質内精子注入を24の卵母細胞(それぞれ8および16の卵母細胞)に対して行った。受精は全部で19の卵母細胞(79.2%)で確認され,15の卵割胚(62.5%)があった。2つの分裂期胚は2日目に凍結保存されたが,胚盤胞は発生しなかった。2つの分裂期(2日目)胚を用いて凍結融解胚移植を行った。しかし,妻は隠されなかった。結論として,精子は47,XXYqs患者からのマイクロTESEにより成功裏に得られた。受胎の失敗にもかかわらず,受精および卵割率は,「典型的」KSを有する患者において報告されたものより同等または良好であった。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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泌尿生殖器の診断  ,  泌尿生殖器の疾患 

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