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J-GLOBAL ID:202002245186014796   整理番号:20A1015094

マラリア伝播を阻害するワクチン開発のための候補分子としてのSf9細胞株におけるAnopheles stephensi由来アミノペプチダーゼN-1(APN-1)の同定,分子特性化及び発現【JST・京大機械翻訳】

Identification, molecular characterization and expression of aminopeptidase N-1 (APN-1) from Anopheles stephensi in SF9 cell line as a candidate molecule for developing a vaccine that interrupt malaria transmission
著者 (5件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 1-19  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7332A  ISSN: 1475-2875  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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世界保健機関報告によると,世界中の人々はマラリア病に対するリスクがあり,高リスク地域に住む人々を保護するための予防戦略を考慮することが重要である。疾患生存の主な理由の1つは,それらの特異的特徴,挙動および生物学を持つ異なるマラリア領域におけるベクターおよび寄生虫の多様性である。したがって,特異的な地域戦略はマラリアの制御の成功に必要である。マラリアの再導入の排除と予防のために開発される必要があるツールの1つは,マラリア伝染(VIMT)を中断するワクチンである。VIMTは,各領域における疾患の生物学的特性に調整されるべき広い概念である。1種類のVIMTは,Plasmodiumライフサイクルの性段階に影響を及ぼすベクターに基づくワクチンである。最近の研究によると,Anopheles gambiae(AgAPN-1)のアミノペプチダーゼN-1は,Plasmodium寄生虫の性段階に対してかなりの阻害活性を有する強力なベクターに基づくVIMTである。cDNA末端(3′-RACE)とゲノム歩行法の迅速増幅のためのシステムを,Anopheles stephensiからのapn-1遺伝子の配列決定のために使用し,異なる生物情報学ソフトウェアを構造解析のために使用した。AsAPN-1はバキュロウイルス発現系を用いてSpodoptera frugiperda(Sf9)昆虫細胞系で発現した。組換えAsAPN-1をハイブリッド条件下で精製し,その生物活性を分析した。Asapn-1遺伝子とAn.stephensi由来のコード蛋白質を本研究で初めて特性化した。続いて,そのコード化蛋白質の構造的特徴と免疫学的性質をin silicoアプローチにより評価した。Sf9昆虫細胞系で発現した組換えAsAPN-1の酵素活性は6単位/μlに等しかった。本研究の結果は,AsAPN-1がAn.gambiaeの対応物と非常に類似していることを明らかにした。本研究では,次段階におけるVIMTに基づくワクチンとしての評価に必要なin silico評価と基礎データを得た。これらは,An.stephensiが主なマラリアベクターである国のマラリアワクチンに関する研究グループに有用である。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  ,  感染症・寄生虫症一般 
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