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J-GLOBAL ID:202002245196151913   整理番号:20A0273726

血清アミロイドA蛋白質は病原性Th17細胞を誘導し炎症性疾患を促進する【JST・京大機械翻訳】

Serum Amyloid A Proteins Induce Pathogenic Th17 Cells and Promote Inflammatory Disease
著者 (28件):
資料名:
巻: 180  号:ページ: 79-91.e16  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0707B  ISSN: 0092-8674  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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インターロイキン(IL)-17サイトカインを産生するリンパ細胞は病原性微生物からバリア組織を保護するが,炎症と自己免疫疾患の顕著なエフェクターである。IL-17AとIL-17FのRORγt依存性産生により定義されるTヘルパー17(Th17)細胞は,ナイーブCD4+T細胞からの微生物指向性分化により腸でホメオスタシス機能を発揮する。非病原性環境において,それらのサイトカイン産生は隣接腸上皮細胞により分泌される血清アミロイドA蛋白質(SAA1及びSAA2)により調節される。しかしながら,Th17細胞挙動はそれらの環境に従って著しく変化する。ここでは,SAAsが,STAT3活性化サイトカインとの協調でT細胞に直接作用する,病原性炎症性Th17細胞分化プログラムを更に直接的にすることを示した。損失および機能獲得マウスモデルを用い,SAA1,SAA2およびSAA3がTh17仲介炎症性疾患の促進において異なる全身および局所機能を有することを示した。これらの研究は,SAAsにより調節されたT細胞シグナル伝達経路が抗炎症療法の魅力的な標的であることを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  消化器の基礎医学  ,  腸 

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