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J-GLOBAL ID：202002245282286963   整理番号：20A0662490

ケタールの位置選択的光化学フッ素化:選択性と安定性における予期しない結果【JST・京大機械翻訳】

Site-Selective Photochemical Fluorination of Ketals: Unanticipated Outcomes in Selectivity and Stability

著者 (5件)： Capilato Joseph N. (Department of Chemistry, Johns Hopkins University, Maryland, United States) ,  Pitts Cody Ross (Department of Chemistry, Johns Hopkins University, Maryland, United States) ,  Rowshanpour Rozhin (Department of Chemistry, Brock University, ON, Canada) ,  Dudding Travis (Department of Chemistry, Brock University, ON, Canada) ,  Lectka Thomas (Department of Chemistry, Johns Hopkins University, Maryland, United States)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 85  号： 5  ページ： 2855-2864  発行年： 2020年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 化学反応性において興味ある問題を示すアセトニドケタールの位置選択的光化学sp3C-Hフッ素化のための方法を報告した。反応の特定の生成物がなぜ安定であるかについての疑問があるが,他のものは扱われていないので,α-エーテル水素原子の選択だけが反応において標的化されるという問題がある。著者らは,この方法が前例のないフッ素化糖とステロイドを合成するために用いることができることを実証して,それはカルバメートのフッ素化に向けても適用することができた。いくつかの基質は8個の不連続α-エーテルC-H結合を含むが,各ケースで部位選択性を観察し,反応の潜在的遷移状態を調べた。最後に,ジケタールの小さな構造修飾における顕著な位置化学スイッチも解析した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ターゲティング ,  *フッ素化 ,  *光化学 ,  *アセタール ,  遷移状態 ,  不連続性 ,  基質
準シソーラス用語： カルバマート , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 脂肪族ハロゲン化合物  (CF03050P) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (6件)： ケタール ,  位置選択 ,  光化学 ,  フッ素化 ,  安定性 ,  予期