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J-GLOBAL ID：202002245310689947   整理番号：20A1027159

SARS-CoV-2細胞エントリーはACE2とTMPRSS2に依存し,臨床的に証明されたプロテアーゼ阻害剤により阻害される【JST・京大機械翻訳】

SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor

著者 (21件)： Hoffmann Markus (Infection Biology Unit, German Primate Center - Leibniz Institute for Primate Research, Gottingen, Germany) ,  Kleine-Weber Hannah (Infection Biology Unit, German Primate Center - Leibniz Institute for Primate Research, Gottingen, Germany) ,  Kleine-Weber Hannah (Faculty of Biology and Psychology, University Gottingen, Gottingen, Germany) ,  Schroeder Simon (Charite-Universitaetsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universitaet Berlin, Humboldt-Universitaet zu Berlin, and Berlin Institute of Health, Institute of Virology, Berlin, Germany) ,  Schroeder Simon (German Centre for Infection Research, associated partner Charite, Berlin, Germany) ,  Krueger Nadine (Institute of Virology, University of Veterinary Medicine Hannover, Hannover, Germany) ,  Krueger Nadine (Research Center for Emerging Infections and Zoonoses, University of Veterinary Medicine Hannover, Hannover, Germany) ,  Herrler Tanja (BG Unfallklinik Murnau, Murnau, Germany) ,  Erichsen Sandra (Institute for Biomechanics, BG Unfallklinik Murnau, Murnau, Germany) ,  Erichsen Sandra (Institute for Biomechanics, Paracelsus Medical University Salzburg, Salzburg, Austria) ,  Schiergens Tobias S. (Biobank of the Department of General, Visceral, and Transplant Surgery, Ludwig-Maximilians-University Munich, Munich, Germany) ,  Herrler Georg (Institute of Virology, University of Veterinary Medicine Hannover, Hannover, Germany) ,  Wu Nai-Huei (Institute of Virology, University of Veterinary Medicine Hannover, Hannover, Germany) ,  Nitsche Andreas (Robert Koch Institute, ZBS 1 Highly Pathogenic Viruses, WHO Collaborating Centre for Emerging Infections and Biological Threats, Berlin, Germany) ,  Mueller Marcel A. (Charite-Universitaetsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universitaet Berlin, Humboldt-Universitaet zu Berlin, and Berlin Institute of Health, Institute of Virology, Berlin, Germany) ,  Mueller Marcel A. (German Centre for Infection Research, associated partner Charite, Berlin, Germany) ,  Mueller Marcel A. (Martsinovsky Institute of Medical Parasitology, Tropical and Vector Borne Diseases, Sechenov University, Moscow, Russia) ,  Drosten Christian (Charite-Universitaetsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universitaet Berlin, Humboldt-Universitaet zu Berlin, and Berlin Institute of Health, Institute of Virology, Berlin, Germany) ,  Drosten Christian (German Centre for Infection Research, associated partner Charite, Berlin, Germany) ,  Pohlmann Stefan (Infection Biology Unit, German Primate Center - Leibniz Institute for Primate Research, Gottingen, Germany) ,  Pohlmann Stefan (Faculty of Biology and Psychology, University Gottingen, Gottingen, Germany)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 181  号： 2  ページ： 271-280.e8  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 中国における新しい病原性SARSコロナウイルス2(SARS-CoV-2)の最近の出現とその急速な国家的および国際的な広がりは,世界的な健康緊急事態をもたらす。コロナウイルスの細胞侵入はウイルススパイク(S)蛋白質の細胞受容体への結合と宿主細胞プロテアーゼによるS蛋白質プライミングに依存する。細胞因子がSARS-CoV-2により使用されることは,侵入に対するSARS-CoV-2により使用され,ウイルス伝達に対する洞察を提供し,治療標的を明らかにする。ここでは,SARS-CoV-2が,S蛋白質プライミングに対し,エントリーおよびセリンプロテアーゼTMPRSS2に対しSARS-CoV受容体ACE2を使用することを示した。臨床使用のために承認されたTMPRSS2阻害剤は侵入を阻止し,治療選択肢を構成する可能性がある。最後に,回復期SARS患者からの血清がSARS-2-S駆動エントリーを交差中和することを示した。著者らの結果はSARS-CoV-2とSARS-CoV感染の間の重要な共通性を明らかにし,抗ウイルス介入の潜在的標的を同定する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清 ,  受容体 ,  タンパク質 ,  病原性 ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  *プロテイナーゼ阻害剤 ,  回復期 ,  セリンプロテイナーゼ ,  中性化 ,  コロナウイルス ,  宿主細胞 ,  細胞侵入 ,  *SARSコロナウイルス
準シソーラス用語： *SARSウイルス ,  *重症急性呼吸器症候群 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： SARS-CoV-2 ,  COVID-19 ,  ACE2 ,  TMPRSS2 ,  スパイク ,  エントリー ,  中和 ,  コロナウイルス ,  プライミング

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (9件)： SARS-CoV-2 ,  細胞 ,  エントリー ,  ACE2 ,  TMPRSS2 ,  臨床 ,  証明 ,  プロテアーゼ阻害剤 ,  阻害