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J-GLOBAL ID：202002245459925188   整理番号：20A2196896

フィリリン(KD-1)は核因子カッパB(NF-κB)シグナル伝達経路を抑制することにより新規コロナウイルス(SARS-CoV-2)およびヒトコロナウイルス229E(HCoV-229E)に対する抗ウイルスおよび抗炎症活性を発揮する【JST・京大機械翻訳】

Phillyrin (KD-1) exerts anti-viral and anti-inflammatory activities against novel coronavirus (SARS-CoV-2) and human coronavirus 229E (HCoV-229E) by suppressing the nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling pathway

著者 (19件)： Ma Qinhai (State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Li Runfeng (State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Pan Weiqi (State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Huang Wenbo (State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Liu Bin (Kunming University of Science and Technology Library, Kunming, China) ,  Xie Yuqi (State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Wang Zhoulang (State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Li Chufang (State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Jiang Haiming (State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Huang Jicheng (Technology Centre, Guangzhou Customs, Guangzhou, China) ,  Shi Yongxia (Technology Centre, Guangzhou Customs, Guangzhou, China) ,  Dai Jun (Technology Centre, Guangzhou Customs, Guangzhou, China) ,  Zheng Kui (Technology Centre, Guangzhou Customs, Guangzhou, China) ,  Li Xiaobo (Technology Centre, Guangzhou Customs, Guangzhou, China) ,  Hui Min (Jilin Yatai Chinese Medicine Development Institute, Changchun, Jilin, China) ,  Fu Li (Jilin Yatai Chinese Medicine Development Institute, Changchun, Jilin, China) ,  Yang Zifeng (State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Yang Zifeng (State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Macau Institute for Applied Research in Medicine and Health, Macau University of Science and Technology, Taipa, Macau SAR, China) ,  Yang Zifeng (KingMed Virology Diagnostic & Translational Center, Guangzhou, China)
資料名： Phytomedicine  (Phytomedicine)
巻： 78  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1767A  ISSN： 0944-7113  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)は世界中で広く,急速に広がり,急性感染性肺炎の発生を引き起こす。しかし,特異的抗ウイルス薬またはワクチンは使用できない。Forsythiaスペンサの代表的成分であるフィリリン(KD-1)は,抗炎症,抗酸化および抗ウイルス活性を有する。しかしながら,SARS-CoV-2およびヒトコロナウイルス229E(HCoV-229E)に対するKD-1の抗ウイルス能および機構についてはほとんど知られていない。本研究は,新規SARS-CoV-2およびHCoV-229Eに対するKD-1の抗ウイルスおよび抗炎症活性,およびin vitroでの宿主免疫応答の調節におけるその潜在的効果を検討するために設計した。SARS-CoV-2およびHCoV-229Eに対するKD-1の抗ウイルス活性を,細胞変性効果およびプラーク-還元アッセイを用いてVero E6細胞において評価した。Huh-7細胞におけるSARS-CoV-2およびHCoV-229E感染による感染時の炎症性サイトカイン発現レベルを,リアルタイム定量的PCRアッセイにより測定した。ウェスタンブロット法を用いて,NF-κB経路の重要な標的であるHuh-7細胞における核因子カッパB(NF-κB)p65,p-NF-κB p65,IκBαおよびp-IκBαの蛋白質発現を測定した。KD-1は,in vitroでSARS-CoV-2とHCoV-229E複製を有意に阻害した。また,KD-1は,mRNAレベルで炎症誘発性サイトカイン(TNF-α,IL-6,IL-1β,MCP-1,およびIP-10)の産生を著しく減少させることができた。さらに,KD-1は,p-NF-κB p65,およびp-IκBαの蛋白質発現を著しく減少させ,一方,Huh-7細胞におけるIκBαの発現を増加させた。KD-1は,in vitroでウイルス増殖を有意に阻害することができ,NF-κBシグナル伝達経路の活性を調節することにより,SARS-CoV-2とHCoV-229Eにより誘導された炎症誘発性サイトカインの発現をアップレギュレートした。本知見は,KD-1がウイルス攻撃に対して保護され,コロナウイルス病2019を制御するための新規戦略として使用できることを示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  抗ウイルス作用 ,  抗ウイルス薬 ,  *消炎作用 ,  肺炎 ,  ワクチン ,  プラーク ,  in vitro実験 ,  ウェスタンブロット法 ,  *NFκB ,  炎症性サイトカイン
準シソーラス用語： *SARSウイルス ,  p65 ,  IκB-α ,  蛋白質発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： フィリン(KD-1) ,  SARS-CoV-2 ,  抗ウイルス薬 ,  抗炎症 ,  NF-κB

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (9件)： フィリリン ,  核因子カッパB ,  NF-κB ,  シグナル伝達経路 ,  コロナウイルス ,  SARS-CoV-2 ,  ヒトコロナウイルス229E ,  ウイルス ,  抗炎症活性