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J-GLOBAL ID：202002245625507949   整理番号：20A2164684

FGFR1遺伝子異常の血液腫瘍における臨床的意義【JST・京大機械翻訳】

Clinical Significance of FGFR1 Gene Abnormalities in Blood Tumors

著者 (7件)： Zhang Chunling (海軍軍医大学第一附属医院血液内科,全軍血液病研究所,上海200433) ,  Tang Gusheng (海軍軍医大学第一附属医院血液内科,全軍血液病研究所,上海200433) ,  Guo Mengqiao (海軍軍医大学第一附属医院血液内科,全軍血液病研究所,上海200433) ,  Cheng Hui (海軍軍医大学第一附属医院血液内科,全軍血液病研究所,上海200433) ,  Liu Mingdong (海軍軍医大学第一附属医院血液内科,全軍血液病研究所,上海200433) ,  Yang Jianmin (海軍軍医大学第一附属医院血液内科,全軍血液病研究所,上海200433) ,  Gong Shenglan (海軍軍医大学第一附属医院血液内科,全軍血液病研究所,上海200433)
資料名： Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi  (Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi)
巻： 28  号： 3  ページ： 983-988  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3086A  ISSN： 1009-2137  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:血液系腫瘍における線維芽細胞成長因子受容体1(FGFR1)遺伝子異常の疾患診断、臨床特徴、病理機序及び治療選択に対する指導的意義及び臨床応用を検討する。方法;著者病院の2013年から2018年までに8番染色体短腕(8P)異常を合併し、病歴資料が比較的全面的な患者29例を収集し、染色体Rバンドバンド技術を用いて患者の骨髄染色体に対して核型分析を行った。蛍光insituハイブリダイゼーション(FISH)を用いてFGFR1遺伝子を検出した。結果:FISHはFGFR1遺伝子異常患者計7例を検出し、その中にFGFR1遺伝子増幅患者3例、転座変化患者2例、欠損患者2例。FGFR1遺伝子の増幅或いは欠失の5例の患者はすべて好酸球の上昇を伴わず、しかも染色体は複雑な核型であり、予後は比較的に悪い;2例のFGFR1遺伝子転座の病例は非複雑染色体転座であり、その中の1例は骨髄移植後6年で生存し、もう1例の染色体核型分析8号短腕は再配列がなかったが、FISH検査によりFGFR1遺伝子の再編成と珍しい挿入性転座を確認した。結論:FGFR1遺伝子増幅或いは欠損症例の多くは複雑な核型に発生し、好酸球上昇を伴わず、予後は悪い。FGFR1遺伝子転座患者は好酸球増加を伴い、FGFR1異常を伴う髄系/淋系腫瘍の臨床特徴に符合する。染色体核型分析とFISH法の組み合わせは異常クローンの検出を高めることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  *遺伝子 ,  染色体 ,  骨髄 ,  *腫瘍 ,  線維芽細胞 ,  再編成 ,  クローン ,  予後 ,  核型 ,  転座 ,  遺伝子増幅 ,  病理 ,  FISH
準シソーラス用語： *遺伝子異常 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (3件)： FGFR1遺伝子 ,  血液腫瘍 ,  臨床的意義