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J-GLOBAL ID：202002245776963359   整理番号：20A0617451

スフィンゴシン-1-リン酸シグナル伝達:トリプルネガティブ乳癌と化学療法誘発神経障害性疼痛の同時アジュバント治療のための新規標的【JST・京大機械翻訳】

Sphingosine-1-phosphate signaling: A novel target for simultaneous adjuvant treatment of triple negative breast cancer and chemotherapy-induced neuropathic pain

著者 (2件)： Singh Sandeep K. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Virginia Commonwealth University School of Medicine and the Massey Cancer Center, Richmond, VA, USA) ,  Spiegel Sarah (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Virginia Commonwealth University School of Medicine and the Massey Cancer Center, Richmond, VA, USA)
資料名： Advances in Biological Regulation  (Advances in Biological Regulation)
巻： 75  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0789A  ISSN： 2212-4926  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 三重陰性乳癌(TNBC)は,高い転移および死亡率で非常に攻撃的であり,残念ながら,化学療法を除いて,治療選択肢はほとんどない。生物活性スフィンゴ脂質代謝産物スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は,癌進行,転移および神経障害性疼痛に重要な多くの過程を調節する。多発性硬化症を治療するために使用されるプロドラッグFTY720(フィンガ,Gilenya)は,S1PR2を除き,S1Pに結合するS1P模倣体に体内でリン酸化され,S1P1の機能的アンタゴニストとしても作用する。このレビューは,FTY720が複数の抗癌活性を有し,同時にS1Pの形成と作用を阻害することを示す現在の知見を強調する。さらに,マウス乳癌モデルにおいて,FTY720による治療は,腫瘍の成長,転移を減少させ,進行性およびホルモン不応性乳癌およびTNBCの従来の治療法に対する感受性を強化する。著者らは,化学療法ボルテゾミブにより誘導される神経障害性疼痛が,星状細胞に対するS1P1PR1の標的化により,FTY720の臨床的に適切な用量の投与により大きく低下することを示す最近の研究を議論する。FTY720はまた,前臨床研究において有望な抗癌能を示し,FDAが承認されているので,本レビューでは,化学療法有効性の増強と疼痛性神経経路の減少のためのFTY720/フィンoliの迅速追跡承認の道を開くためにさらなる研究が必要であることを示唆した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗腫瘍作用 ,  *疼痛 ,  代謝産物 ,  星状細胞 ,  *リン酸 ,  多発性硬化症 ,  *乳房腫瘍 ,  *アジュバント ,  *細胞情報伝達 ,  *薬物療法 ,  プロドラッグ ,  ターゲティング ,  リン酸化 ,  生物活性 ,  *フィン

著者キーワード (6件)： スフィンゴシン-1-リン酸 ,  スフィンゴシンキナーゼ ,  エストラジオール ,  乳癌 ,  FTY720/フィンゴリモド ,  神経障害性疼痛

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (9件)： スフィンゴシン-1-リン酸 ,  シグナル伝達 ,  トリプルネガティブ乳癌 ,  化学療法 ,  誘発 ,  神経障害性疼痛 ,  アジュバント ,  治療 ,  標的