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J-GLOBAL ID:202002245848855875   整理番号:20A2286474

PI3K/Akt経路およびBCL-2ファミリー蛋白質の調節を介した結腸直腸癌に対するFufang Yiliu Yin処方の抗癌効果【JST・京大機械翻訳】

Anticancer Effects of Fufang Yiliu Yin Formula on Colorectal Cancer Through Modulation of the PI3K/Akt Pathway and BCL-2 Family Proteins
著者 (10件):
資料名:
巻:ページ: 704  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7062A  ISSN: 2296-634X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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結腸直腸癌(CRC)は,中国で最も一般的な悪性腫瘍の1つである。Fufang Yiliu Yin(FYY)は癌治療のための臨床診療で使用される伝統的漢方薬処方であるが,ヒトCRCにおける作用の有効性と機序は不明である。本研究では,in vitroでのHCT116およびSW480ヒトCRC細胞株に対するFYYの抗腫瘍効果を検討し,基礎となる分子機構を評価した。皮下異種移植マウスモデルを用いて,in vivoでの抗腫瘍効果を確認した。FYYの成分およびターゲットを,伝統的中国医学システム薬理学データベース(TCMSP)データベースから収集した。CRCターゲットをGeneCardsとOMIMデータベースを介して採取した。蛋白質-蛋白質相互作用をSTRINGプラットフォームを用いて調べた。細胞景観を用いて薬物-疾患-標的ネットワークを構築した。KEGGとGO分析を行い,一般的なFYYとCRC標的を調べた。YYYは細胞増殖を有意に阻害し,HCT116とSW480細胞アポトーシスを誘導した。細胞増殖はG0/G1期で阻止されたが,細胞アポトーシスは初期段階で促進された。ネットワーク薬理学的分析によれば,クエルセチンとケンペロールは,FYYの最も生物活性化合物であった。FYYの主要標的はサイクリン-D1,MAPK8,およびEGFRであった。GO分析は,コア標的がアポトーシスシグナリング経路,ステロイドホルモンへの応答および有機環状化合物に対する細胞応答を含むことを示した。KEGG経路分析は,FYYがPI3K/Akt経路を通してCRCに影響を及ぼすことを示した。in vitroで,FYYは腫瘍増殖を有意に阻害した。経路解析は,FYYがPI3K/Aktシグナル伝達とBCL-2ファミリー蛋白質を調節することによって細胞アポトーシスを誘発することを確認した。したがって,著者らの知見は,FYYがCRCのための有望なアジュバント療法であるかもしれないことを示す。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの実験的治療 
引用文献 (45件):
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  • Chen Q., Shu C., Laurence A. D., Chen Y., Peng B. G., Zhen Z. J., et al (2018). Effect of Huaier granule on recurrence after curative resection of HCC: a multicentre, randomised clinical trial. Gut 67 2006-2016. doi: 10.1016/s0618-8278(19)31191-0
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