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J-GLOBAL ID:202002246081291907   整理番号:20A0192253

スルフォラファンのフルオロアリール類似体 抗癌および抗微生物活性の化合物群【JST・京大機械翻訳】

Fluoroaryl analogs of sulforaphane - A group of compounds of anticancer and antimicrobial activity
著者 (11件):
資料名:
巻: 94  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0823A  ISSN: 0045-2068  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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種々の(ポリ)フルオロアリール置換基を有する一連の新しいスルホラファン類似体を,元のメチル基の代わりにスルフィニル硫黄原子に結合し,中心アルキル鎖に異なる数のメチレン基を有する一連の新規スルホラファン類似体を合成し,完全に特性化した。新しい化合物は,それらの抗癌性,抗菌性,抗真菌性および抗ウイルス性のためにin vitroで試験された。それらのいくつかは,天然スルホラファン(SFN)によって示されるものより,癌の選択された系統(MALME-3M),結腸(HT-29)および乳房(MCF7およびMDA-MB-231)細胞に対して非常に高い抗癌活性を示した。癌と同じ器官から採取した非形質転換(正常)細胞の関連系統,すなわちMALME3,CRL-1790およびMCF10をそれぞれチェックし,選択性指標(SI)の決定を可能にした。ある場合,後者は3.2を超えた。抗菌活性に関して,メチシリン耐性黄色ぶどう球菌(MRSA)を含むグラム陽性菌はいくつかの新たに合成したSFN類似体に感受性であったが,選択したプロバイオティック株はそれらに対して10~100倍耐性であり,これらの化合物による潜在的治療中の共生株の保護の可能性を示した。フルオロフェニル置換基を有する新規化合物の抗真菌活性は親SFNの活性より高いことが分かった。一方,ほとんどの新化合物は一般的に抗HIV活性を示さなかった。それらの生物学的活性に及ぼすSFNの類似体である新しい分子における特別な構造的差異の影響を考察した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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