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J-GLOBAL ID：202002246117682998   整理番号：20A1714192

ケメリン-9とChemR23受容体のドッキングシミュレーション【JST・京大機械翻訳】

Docking Simulation of Chemerin-9 and ChemR23 Receptor

著者 (6件)： Nobuoka Keiichi (Computational Biophysics Laboratory in Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Tokyo, Japan) ,  Yamada Hironao (Education and Research Institute of Information Science in Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Pharmacy Tokyo, Japan) ,  Miyakawa Takeshi (Computational Biophysics Laboratory in Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Tokyo, Japan) ,  Morikawa Ryota (Computational Biophysics Laboratory in Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Tokyo, Japan) ,  Watanabe Takuya (Laboratory of Cardiovascular Medicine in Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Tokyo, Japan) ,  Takasu Masako (Computational Biophysics Laboratory in Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Tokyo, Japan)
資料名： ACM Proceedings  (ACM Proceedings)
号： ICBBB ’20  ページ： 22-27  発行年： 2020年 
JST資料番号： D0698C  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Chemerin-9はChemerin蛋白質のC末端のYFPGQFAFS配列に対応するノナペプチドである。マウスを用いた最近の臨床および動物研究は,Chemerin-9がChemR23受容体に結合し,動脈硬化のような炎症関連疾患を抑制することが報告されている。本研究では,分子動力学シミュレーションをChemerin-9ペプチドを用いて行い,高いおよび低い自由エネルギーを有する構造を同定した。Chemerin-9とChemR23受容体のこれらの構造のドッキングシミュレーションを行い,Chemerinの最低自由エネルギーと結合エネルギーを有するドッキングモデルを同定した。このモデルでは,結合部位と結合力を評価した。これらの知見に基づき,動脈硬化を抑制する新薬の開発への洞察を提供することを目的とした。Please refer to this article’s citation page on the publisher website for specific rights information. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 自由エネルギー ,  結合エネルギー ,  計算機シミュレーション ,  *ドッキング ,  動物 ,  ペプチド ,  炎症 ,  *受容体 ,  タンパク質 ,  動脈硬化症 ,  結合部位 ,  付着力
準シソーラス用語： C末端 ,  分子動力学シミュレーション ,  *ドッキングシミュレーション ,  *ケメリン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： アテローム性動脈硬化症 ,  ChemR23 ,  ケメリン-9 ,  ドッキングシミュレーション ,  水素結合 ,  配位子 ,  分子動力学シミュレーション ,  受容体

分類 (3件)： サイトカイン  (EB08090G) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (3件)： ケメリン ,  受容体 ,  ドッキングシミュレーション