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J-GLOBAL ID:202002246692072158   整理番号:20A2673770

PLA2G4A遺伝子変異関連免疫性血小板減少症1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (11件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 230-232  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3949A  ISSN: 1673-5323  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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1症例資料:患児、女、4歳。2017年8月に「下痢」のため、現地の病院で血液検査を行った:PLT52×109/L、粒紅両系正常、骨穿刺はITPを除外せず、ヒト免疫グロブリン5.0g点滴3日及び抗感染、止血などの対症治療を行い、血小板の回復は正常であった。20日後、血小板は再び低下し、最低42×109/L、酢酸プレドニゾン2カ月(具体的な用量不明)を服用し、血小板は2050×109/Lの間に維持し、再治療を受けなかった。2018年8月に現地に漢方薬を内服し、4ケ月近く、効果はよくなかった。2019年1月に“気管支肺炎”の血液検査により、PLT27×109/L、抗感染治療後、血小板の回復が正常であった。2019年4月に皮膚の腫れが出た後、うっ血斑が現れ、血液検査でPLT5×109/Lを検査し、その後、人種グロブリンの衝撃治療で2回治療し、血小板は正常まで上昇し、2週間後は4050×109/Lに降下した。既往に呼吸器感染を繰り返し、盗汗、労作しやすい、時に鼻の出血があり、口に異臭があり、食欲が悪い、眠気が悪い、手の心熱、大便の毎日1-2回、質幹、開塞の補助通便、小便調である。両親は健康で、近親結婚ではなく、家族に類似病歴と遺伝病歴はなかった。体格検査:全身皮膚粘膜に出血点、うっ血斑なし、全身表在リンパ節に触知せず、胸骨に圧痛がなく、心肺腹部検査は陰性であった。舌紅苔白、脈沈。補助検査:2017年11月15日腹部B超:肝脾がやや大きかった。2017年8月29日骨穿刺:骨髄有核球増殖が活発で、顆粒系が51%、赤系が16%、粒赤比が=3.29:1であった。全部の巨核細胞が71個、分類が25個、その中に顆粒が巨大で23個、裸眼が巨大で2個、血小板が稀であった。意見:免疫性血小板減少症を除外しない。マイコプラズマ抗体IgM(+)、2019年7月24日血液検査:PLT32×109/L;抗核抗体(-)、ピロリ菌検査(+)。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  感染症・寄生虫症一般 
タイトルに関連する用語 (2件):
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