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J-GLOBAL ID:202002246939485502   整理番号:20A0871493

腸溶性オメプラゾールカプセルからの薬物放出に寄与する因子:ビーグル犬におけるin vitroおよびin vivo薬物動態研究とIVIVC評価【JST・京大機械翻訳】

Factors Contributing to Drug Release From Enteric-Coated Omeprazole Capsules: An In Vitro and In Vivo Pharmacokinetic Study and IVIVC Evaluation in Beagle Dogs
著者 (6件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 1559325820908980  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5198A  ISSN: 1559-3258  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,in vitroでの腸溶性カプセルからのプロトンポンプ阻害剤オメプラゾールの放出とビーグル犬におけるin vivoでの吸収に影響する因子を調査するために実施した。異なる腸溶性被覆材料と被覆レベルの腸溶性ペレットを設計し,調製した。全ての自己調製処方をin vitro及びin vivoで特性化し,ブランド及び一般的市販製品と比較した。対応する放出プロファイルの評価は,被覆材料が最も重要な因子であることを示唆した。腸内被覆レベルは薬物放出開始前の遅延時間を決定し,サブコーティングレベルは薬物放出速度に影響した。薬物吸収に及ぼす製剤因子の影響をさらに確認するため,ビーグル犬において薬物動態研究を行った。pH6.8での培地はin vitro薬物放出試験でより生物学的に関連した条件であったが,pH6.0での培地は異なる製剤の放出プロファイルを識別するのにより良かった。in vitro/in vivo相関における多重レベルCを予備的に確立した。それによって,オメプラゾール製剤のT_maxとC_maxをT_lagとT_25のような放出パラメータで予測することができた。これらの結果は,品質評価を容易にし,一般的なオメプラゾール製品の臨床効果を改善する可能性がある。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  固形製剤 
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