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J-GLOBAL ID：202002246947484391   整理番号：20A1286614

進行性虚血性脳卒中の治療におけるチロフィバンの有効性と安全性【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Zhang Zhu (510000,广東省第二人民医院神経内科) ,  Li Dongshi (510000,广東省第二人民医院神経内科) ,  Liu Xintong (510000,广東省第二人民医院神経内科)
資料名： Zhongguo Xiandai Yaowu Yingyong  (Zhongguo Xiandai Yaowu Yingyong)
巻： 14  号： 7  ページ： 97-99  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3967A  ISSN： 1673-9523  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】進行性虚血性脳卒中の治療における動脈内注入チロフィバンの有効性と安全性を観察する。方法:53例の進行性虚血性脳卒中患者に対し、治療方法によって実験群(24例)と対照群(29例)に分けた。対照群は双抗治療を行い、実験群は責任血管動脈内灌流チロフィバン治療を行い、ポンプ停止前6hに双抗を行い、後続総合治療は対照群と同じであった。両群の治療前と治療後24h、7dの米国国立衛生研究所脳卒中尺度(NIHSS)採点を比較し、退院時にRankinスケール(mRS)スコア、出血状況、死亡情況を改良し、治療後24h病状を治療した。【結果】治療後24時間および7日に,実験群のNIHSSスコアは,それぞれ(7.08±3.11)および(4.87±3.45)であり,対照群の(9.75±4.23)および(7.83±4.37)点より低かった(P<0.05)。05)。実験群の退院時のmRSスコア(1.50±1.18)は対照群の(2.29±0.99)点より低かった(P<0.05)。実験群の出血率は16.67%であり,対照群の17.24%と比較して有意差はなかった(P>0.05)。両群とも死亡例はなかった。治療後24時間、対照群の病状持続進展率は86.21%(25/29)で、実験群の8.33%(2/24)より高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論:チロフィバン動脈内灌流による進行性虚血性脳卒中の治療効果は顕著であり、良好な安全性を有し、患者の予後を高めることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血管 ,  死 ,  出血 ,  動脈 ,  潅流 ,  *脳卒中 ,  有効性
準シソーラス用語： *虚血性脳卒中 ,  NIHSSスコア ,  患者予後 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M) ,  神経系疾患の薬物療法  (GN05020Y) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

物質索引 (1件)： チロフィバン

タイトルに関連する用語 (5件)： 虚血性脳卒中 ,  治療 ,  チロフィバン ,  有効性 ,  安全性