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J-GLOBAL ID:202002247062810167   整理番号:20A1821404

リジンメチルトランスフェラーゼ7/9蛋白質を含むSETドメインによる尿毒症毒素インドキシル硫酸誘導骨芽細胞石灰化の改善【JST・京大機械翻訳】

Amelioration of Uremic Toxin Indoxyl Sulfate-Induced Osteoblastic Calcification by SET Domain Containing Lysine Methyltransferase 7/9 Protein
著者 (48件):
資料名:
巻: 141  号:ページ: 287-294  発行年: 2019年 
JST資料番号: W6345A  ISSN: 1660-8151  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:血管石灰化(VC)は慢性腎疾患(CKD)患者における非常に一般的な現象である。いくつかのヒストンメチル化がエピジェネティック調節因子としてVCにおいて役割を果たすことが報告されている。インドキシル硫酸(IS)は,CKDにおける心血管疾患の主要な危険因子の一つとして証明されている蛋白質結合尿毒毒素である。リジンメチルトランスフェラーゼ7/9(SET7/9)を含むSETドメインは重要なヒストンメチルトランスフェラーゼの一つである。目的:この研究は,SET7/9の発現に与えるISの影響および血管平滑筋細胞(VSMCs)のISが誘導する骨芽細胞分化と石灰化におけるSET7/9の役割を明らかにすることを目的にした。【方法】VSMCsを,種々の期間にわたり種々の濃度のISで培養し,骨芽細胞分化とSET7/9の発現を評価した。SET7/9の蛋白質およびmRNAレベルを評価するために,ウェスタンブロット分析および定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応を行った。カルシウム含有量を測定し,石灰化を評価した。結果:VSMCsの骨芽細胞分化と石灰化およびSET7/9の発現のダウンレギュレーションは,IS処理後に観察された。オートファジーはIS処理後活性化したが,オートファジーの阻害は,ラント関連転写因子2とカルシウム沈着の刺激の両方に対するISの影響を部分的に減弱した。結論:著者らのデータは,SET7/9ダウンレギュレーションとオートファジー活性化がCKDにおけるIS誘発VCの重要な機構である可能性を示した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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循環系の疾患  ,  循環系の基礎医学  ,  循環系の臨床医学一般  ,  泌尿生殖器の基礎医学  ,  泌尿生殖器の疾患 
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