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J-GLOBAL ID:202002247199636268   整理番号:20A0981540

効果的な癌化学療法のための酸化還元応答性腫瘍標的化シスプラチンナノデリバリーシステムの構築【JST・京大機械翻訳】

Construction of redox-responsive tumor targeted cisplatin nano-delivery system for effective cancer chemotherapy
著者 (7件):
資料名:
巻: 580  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0285B  ISSN: 0378-5173  CODEN: IJPHD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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シスプラチンは最も広く使用されている白金系抗癌化学療法薬の一つである。しかしながら,その低い溶解性,重篤な副作用およびシスプラチン耐性の発達は,臨床での更なる使用を制限する。標的部位におけるシスプラチンのデリバリーと放出を効率的に制御することは,シスプラチンのこれらの望ましくない副作用を克服するための意味のある方法である。ここでは,シスプラチンに対する腫瘍標的化および刺激応答性ナノデリバリーシステムを,骨格として分岐ポリエチレンイミン(BPEI),酸化還元反応性共有結合リンカーとしてジスルフィド結合,およびA549腫瘍細胞上に高度に発現するCD44受容体に選択的に結合できる標的認識ユニットとしてヒアルロン酸(HA)を用いて構築した。シスプラチン-ポリエチレンイミン複合体BPEI-SS-Ptを調製し,シスプラチンの薬物負荷は32.66±0.06%に達した。HAとBPEI-SS-Ptの被覆重量比を最適化した後に,ナノ粒子デリバリーシステムHA-(BPEI-SS-Pt)-1/4は,159.0±21.0nmのより小さい粒子サイズ,0.069±0.022の狭い多分散指数(PDI),29.23±0.18%のより高いシスプラチン負荷を示し,特異的腫瘍標的能と酸化還元応答性薬物放出様式を示した。さらに,in vivoでの癌の治療に対して,臨床における化学療法薬に対して非常に重要なシスプラチンと比較して,副作用および全身毒性と共により効果的な抗腫瘍性能を達成した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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生物薬剤学(基礎)  ,  医用素材  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (5件):
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