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J-GLOBAL ID:202002247517988614   整理番号:20A0967686

喉頭扁平上皮癌細胞の化学的耐性の促進におけるlncRNA malAT1の関与【JST・京大機械翻訳】

The implication of LncRNA MALAT1 in promoting chemo-resistance of laryngeal squamous cell carcinoma cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: e23116  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2635A  ISSN: 0887-8013  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:この研究は,喉頭扁平上皮癌(LSCC)細胞系の化学感受性の修飾におけるlncRNA MALAT1の関与を評価することを目的とした。【方法】LSCCとして病理学的に確認された患者から,腫瘍組織の合計108対とマッチした傍腫瘍正常組織を集めた。一方,TU686,TU177,AMC-HN-8,およびLSC-1を含むLSCC細胞株は,シスプラチン,5-フルオロウラシル,パクリタキセル,およびビンクリスチンに対するそれらの耐性を評価するために購入された。さらに,CCK-8アッセイ,フローサイトメトリー,トランスウェルアッセイおよび創傷治癒アッセイを実施し,LSCC細胞株の生存率,アポトーシス,浸潤および遊走の調節におけるMALAT1の部分を評価した。【結果】MALAT1発現は,隣接する正常組織(P<0.05)よりLSCC組織で高く,高度に発現したMALAT1を運んだLSCC患者は,低いMALT1発現(P<0.05)を有するものより劣った5年生存を示した。さらに,MALAT1の発現は,NHBEC細胞株と比較して,TU686,TU177,AMC-HN-8,およびLSC-1細胞株内で異常に上昇した(P<0.05)。5-フルオロウラシル(IC50=20.44μmol/L),パクリタキセル(IC50=35.86μg/L),ビンクリスチン(IC50=0.12μmol/L)の増殖抑制効果に抵抗性を示すTU686細胞株は,TU177,AMC-HN-8,LSC-1細胞株と比較して優れていた(P<0.05)。さらに,過剰発現MALAT1に対して,TU686とLSC-1細胞株の両方の化学耐性を強化する大きな可能性があった(P<0.05)。MALAT1のサイレンシングは,TU686およびLSC-1細胞系の増殖および転移力を低下させる傾向があった(P<0.05)。結論:IncRNA MALAT1は,腫瘍細胞の転移を促進し,アポトーシスを抑制することにより,化学薬品に対するLSCCの耐性を誘発することを数えた。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子発現 

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