抄録/ポイント：
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ABSTRACT RNAウイルスは,典型的には拡大した宿主範囲を与える点突然変異により,迅速な宿主移動が可能である。付加的点突然変異が更なる拡大に必要であるので,宿主範囲変異間のエピスタシスは,変異近傍とニッチ拡大の頻度に潜在的に影響する可能性がある。新規宿主Pseudomonas syringae pv.atrofaciensに対する二本鎖RNA(dsRNA)バクテリオファージφ6(野生型および2同質遺伝子宿主範囲変異体)の3遺伝子型を用いて,宿主範囲拡大の突然変異近傍をマッピングした。各遺伝子型および集団Illumina配列決定に対する50のP.syringae pv.atrofaciens突然変異体クローンのSanger配列決定は,P.syringae pv.atrofaciensの感染を可能にする同じ高頻度変異を明らかにした。野生型φ6は,新規宿主に入るのに少なくとも9つの異なる方法を持ち,そのうちの8つはp3(宿主付着蛋白質遺伝子)であり,13/50クローンはp3遺伝子を変化しなかった。しかし,2つの同質遺伝子突然変異体は,p3において,1つまたは2つの突然変異だけを,劇的に制限した近傍を持った。p3の突然変異のない野生型クローンは,2つの同質遺伝子宿主範囲変異体に対して多型でない領域であるp12(形態形成蛋白質)における変化を有することを,深い配列決定は明らかにした。サンガー配列決定により,野生型φ6クローンの10/13はp12において非同義変異を有し,2つはp9およびp5において点突然変異を有することを確認した。これらの遺伝子はいずれもΦ6の宿主範囲拡大とは関連していなかった。宿主範囲変異自体によるRNAウイルスにおけるエピスタシス制約を初めて示し,それは連続宿主範囲拡大のモデルに対して意味を持つ。IMPORTANCE RNAウイルスは,急速に変異し,それらの宿主範囲を,新しい宿主に感染させ,連続した宿主シフトを生じる。RNAバクテリオファージモデルシステム(Pseudomonasファージφ6)を用いて,他の宿主範囲拡大に対する既存の宿主範囲変異の影響を調べた。クローンSangerとIllumina配列決定の両方の結果は,現存の宿主範囲変異が野生型φ6のそれと比較して,潜在的宿主範囲変異の近傍を劇的に狭めることを示した。この研究は,連続した宿主シフトウイルスが,更なる新しい宿主に入るため,少数の分子経路に従うことを示す。また,φ6宿主範囲拡大に関与する新しい遺伝子を同定し,実験的進化におけるこの重要なモデル系の知識を拡大した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
