抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】アミロイド前駆体蛋白質(APP)/プレセニリン1(PS1)トランスジェニックマウスの認知機能に及ぼす高協同ナノドラッグデリバリーシステムの影響を調査する。方法:雄性アルツハイマー病(AD)APP/PS1トランスジェニックマウス100匹を実験群とし、ランダムにクロロヨードヒドロキシキン群22匹、ドネペジル群22匹、空顆粒群21匹、併用投与群25匹、ADモデル群10匹に分けた。前4群には、高協同ナノドラッグデリバリーシステムを用い、鼻にそれぞれクロロヨードヒドロキシキン、ドネペジル、空ナノ粒子、ドネペジルとクロロヨードヒドロキシキンを投与し、ADモデル群にはいかなる介入措置もなかった。20匹のC57野生型マウスを対照群とした。βアミロイド(Aβ)とアセチルコリンエステラーゼ(AchE)の発現を検出した。【結果】モリス水迷路の定位航法試験の結果,実験群の投与前第15日目の逃避潜時は対照群より明らかに長かった(P<0.05,P<0.01)。空間探索実験の結果は,実験群の象限遊泳時間が対照群[(18.0±8.0)%対(22.0±12.0)%,P<0.05]より有意に低いことを示した。【結果】ADモデル群と比較して,併用投与群では,1,2,4,5日目の逃避潜時が有意に短縮し,併用投与群,ドネペジル群,およびクロロヨードヒドロキシキン群の目標象限遊泳時間が有意に上昇した(P<0.05,P<0.01)。併用投与群の前頭帯と側頭領域のθバンドはADモデル群より明らかに低く,α+βバンドはADモデル群より明らかに高かった(P<0.05,P<0.01)。免疫組織化学染色により、併用投与群の海馬Aβ沈着が最も少なく、次はクロロヨードヒドロキシキン群であり、いずれもADモデル群より減少した。AchEとAβの発現は,他の4群より低かった。結論:高協同ナノドラッグデリバリーシステムは、経鼻連合でドネペジル、クロロヨードヒドロキシキンを投与すると、APP/PS1トランスジェニックマウスの学習記憶能力、相応組織状態をある程度改善できる。本システムはADを治療する新型の投与方式になるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】