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J-GLOBAL ID：202002248019149310   整理番号：20A1083954

FoxO3は濾胞ヘルパーT細胞の分化と機能を促進する【JST・京大機械翻訳】

Foxo3 Promotes the Differentiation and Function of Follicular Helper T Cells

著者 (24件)： Qi Haiyu (Department of Rheumatology and Immunology, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Tian Dan (Immunology Research Center for Oral and Systemic Health, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Tian Dan (Beijing Clinical Research Institute, Beijing 100050, China) ,  Tian Dan (Beijing Key Laboratory of Tolerance Induction and Organ Protection in Transplantation, Beijing 100050, China) ,  Li Mingyang (Immunology Research Center for Oral and Systemic Health, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Li Mingyang (Beijing Clinical Research Institute, Beijing 100050, China) ,  Li Mingyang (Beijing Key Laboratory of Tolerance Induction and Organ Protection in Transplantation, Beijing 100050, China) ,  Zhang Chunpan (Immunology Research Center for Oral and Systemic Health, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Zhang Chunpan (Beijing Clinical Research Institute, Beijing 100050, China) ,  Zhang Chunpan (Beijing Key Laboratory of Tolerance Induction and Organ Protection in Transplantation, Beijing 100050, China) ,  Jin Hua (Immunology Research Center for Oral and Systemic Health, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Jin Hua (Beijing Clinical Research Institute, Beijing 100050, China) ,  Jin Hua (Beijing Key Laboratory of Tolerance Induction and Organ Protection in Transplantation, Beijing 100050, China) ,  Liu Liwei (National Clinical Research Center for Digestive Diseases, Beijing 100050, China) ,  Zhao Xinyan (National Clinical Research Center for Digestive Diseases, Beijing 100050, China) ,  Ma Linlin (Department of Urology, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Zhao Weijia (Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China) ,  Ge Qing (Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China) ,  Duan Ting (Department of Rheumatology and Immunology, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Zhang Dong (Immunology Research Center for Oral and Systemic Health, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Zhang Dong (Beijing Clinical Research Institute, Beijing 100050, China) ,  Zhang Dong (Beijing Key Laboratory of Tolerance Induction and Organ Protection in Transplantation, Beijing 100050, China) ,  Zhang Dong (National Clinical Research Center for Digestive Diseases, Beijing 100050, China) ,  Zhang Dong (General Surgery Department, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 31  号： 6  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 卵胞ヘルパーT細胞(Tfhs)は胚中心(GC)B細胞成熟と抗体発生に必須である。しかしながら,Tfh分化を調節する固有の機構はほとんど知られていない。ここでは,OVAで免疫したフォークヘッドボックスO3(Foxo3)ノックアウトマウスにおいて,インターロイキン-21(IL-21)および抗卵白アルブミン(OVA)抗体と同様に,TfhsおよびGC B細胞の頻度が著しく減少することを示した。混合骨髄キメラとリンパ球再占有Rag1-/-マウスを用いると,野生型(WT)はGC B細胞成熟と抗体産生を引き起こすが,Foxo3欠損T細胞は誘導しないことを証明した。Foxo3の欠損は誘導性T細胞共刺激因子(ICOS)誘導Tfh分化を阻害する。クロマチン免疫沈降アッセイ結果は,Foxo3がIL-21プロモーターに結合し,IL-21分泌を調節することを示す。結論として,我々の研究はTfh分化とIL-21産生の調節におけるFoxo3の重要な役割を明らかにする。Foxo3活性の調節は抗体仲介免疫応答の増強または予防に有益である可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗体 ,  骨髄 ,  *分化 ,  卵胞 ,  キメラ ,  *T細胞 ,  プロモーター領域 ,  抗体産生 ,  インターロイキン ,  *ヘルパーT細胞 ,  野生型 ,  ノックアウトマウス
準シソーラス用語： インターロイキン21 ,  共刺激 ,  *濾胞ヘルパーT細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： FoxO3 ,  T濾胞ヘルパー細胞 ,  IL-21 ,  誘導性T細胞共刺激因子

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： FoxO3 ,  濾胞ヘルパーT細胞 ,  分化 ,  促進