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J-GLOBAL ID：202002248240793419   整理番号：20A0154862

本態性高血圧合併収縮性心不全患者に対するトロラセミドとビソプロロールの併用の影響及び不良反応分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical Efficacy and Adverse Reaction of Torasemide Combined with Bisoprolol in the Treatment of Patients with Essential Hypertension Complicated with Systolic Heart Failure

著者 (2件)： Zhang Shengzhang (温州医科大学附属楽清医院心内科,浙江温州,325600) ,  Huang Weijian (温州医科大学附属第一医院心内科,浙江温州,325000)
資料名： Zhongguo Yaowu Jingjie  (Zhongguo Yaowu Jingjie)
巻： 16  号： 8  ページ： 467-472  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3318A  ISSN： 1672-8629  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】本態性高血圧合併収縮性心不全(CHF)患者に及ぼすトロロセミドとビソプロロールの併用療法の影響と副作用を分析する。方法:2016年5月2018年6月の間に当病院で収容治療した134例の原発性高血圧合併収縮性心不全患者を研究対象とし、無作為数表法にてグループ分けし、対照グループ(トラセミド治療)67例、研究グループ(トラセミド連合ビソプロロール治療)67例。両群の治療前後の血圧、心機能、生化学的指標、臨床治療効果及び副作用の発生状況を比較した。【結果】治療群の総有効率(95.52%)は対照群(80.60%)より有意に高かった(P<0.05)。両群の治療前後の収縮圧、拡張期血圧及び24時間血圧変異値群内の比較はいずれも明らかな差があり(P<0.05)、治療後の群間比較では、研究群の収縮圧、拡張期血圧及び24時間血圧変異値は対照群より明らかに低く、統計学的有意差があった(P<0.05)。治療前後に,左室拡張終期径(LVEDD),左室収縮末期径(LVESD),および心拍数は,治療前後に有意に減少し,左室駆出率(LVEF)は,有意に増加した(P<0.05)。治療群のLVEDD,LVESD,および心拍数は,対照群に比して有意に低かった(P<0.05)。治療前後で,スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)は有意に増加し,マロンジアルデヒド(MDA)と脳性ナトリウム利尿ペプチド(BNP)は有意に減少した(P<0.05)。治療後の群間比較では、研究群のSODは対照群より明らかに高く、MDA、BNPは対照群より明らかに低く、統計学的有意差があった(P<0.05)。有害反応の発生率(8.96%vs11.94%)に有意差はなかった(P>0.05)。結論:トロラセミドとビソプロロールの併用による原発性高血圧合併心不全に対する治療効果は確実であり、患者の心機能状況の改善、血圧の安定、酸化ストレスの抑制、不良反応の発生率が低く、安全性が高い。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 左室駆出率 ,  併用療法 ,  心拍 ,  *本態性高血圧症 ,  *心不全 ,  副作用 ,  酸化ストレス ,  スーパーオキシドジスムターゼ ,  BNP【ペプチド】 ,  数表 ,  *血圧 ,  フェノールエーテル ,  アミノアルコール ,  第二アミン ,  第二アルコール
準シソーラス用語： 左室拡張末期径 ,  拡張期血圧 ,  心機能 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M) ,  心臓作用薬の臨床への応用  (GW07030Y)

物質索引 (1件)： ビソプロロール

タイトルに関連する用語 (7件)： 本態性高血圧 ,  合併 ,  収縮性心不全 ,  患者 ,  ビソプロロール ,  併用 ,  分析