抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ABSTRACTアシネトバクター baumanniiは,肺炎,敗血症および創傷および熱傷感染を含むヒトにおけるいくつかの重大な感染の原因菌である日和見性院内病原体である。また,A.baumanniiは,非生物および上皮細胞表面上で蛋白質性バイオフィルムを形成することができる。ここでは,有酸素/無酸素界面でのいくつかのバイオフィルムと関連することが知られている硫化ナトリウム(Na_2S)に対するA.baumanniiの応答を調べた。外因性無機硫化物の添加は,A.baumanniiが1次σ54依存性転写活性化因子(FisR),およびfisR欠失株で硫化物だけ誘導される過硫化物感知生物膜成長関連レプレッサー(BigR)によって制御される二次系,2つのペルスルフィドセンシング転写制御因子をコードすることを明らかにした。FisRは,Staphylococcus aureusで以前に特性化されたものと類似の硫化物酸化/解毒系をコードするオペロンを活性化し,一方,BigRは,以前,セラチア属.globalS-pdo2硫黄解毒オペロンの一部として2次ペルスルフィドジオキシゲナーゼ(PDO2)を調節し,可溶性プロテオームのグローバルS-硫酸化(硫化)マッピングは,FisR調節遺伝子を越えて513個,そして5つの転写調節因子,特にマスター生物膜調節因子BfmRと,あまり特性化されていないカタボライト調節蛋白質(Crp)を含む。BfmRとCrpの両方は,それぞれA.baumanniiと他の生物における生物膜形成に影響を与えることはよく知られており,これらの調節因子の硫化がそれらの活性を制御するかもしれないことを示唆する。これらの知見の細菌硫化物ホメオスタシス,ペルスルフィドシグナル伝達,及び生物膜形成への影響を論じた。硫化水素(H_2S)は呼吸器毒として長い間知られてきたが,多くの細菌病原体における最近の報告は,H_2Sおよびより下流で酸化される硫黄のより下流酸化型が,感染をはっきりさせるための宿主の努力と戦うための抗酸化剤として機能することを示した。ここでは,この重要なヒト病原体が硫化物/RSSホメオスタシスをいかに管理するかのモデルとして,外因性硫化物に対するA.baumanniiの転写およびプロテオーム応答の包括的解析を提示する。A.baumanniiは,細胞中の生物活性硫黄のスペシエーションを支配する2つの独立したペルスルフィドセンシングと解毒経路をコードするという点でユニークであることを示した。二次パースルフィドセンサ,BigRはバイオフィルム関連遺伝子の発現に影響する;さらに,硫化物曝露細胞で高度に硫化されたように,生物膜形成,BfmRおよびCrpを調節するために既知または予測される2つの他の転写調節因子を同定した。これらの知見は,重要なヒト病原体における硫化物ホメオスタシスと生物膜形成の間の結合を著しく強化する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
