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J-GLOBAL ID：202002248247917997   整理番号：20A0978737

ビタミンD受容体遺伝子多型と多発性硬化症のリスク:系統的レビューとメタ分析【JST・京大機械翻訳】

Vitamin D receptor genetic polymorphisms and the risk of multiple sclerosis: A systematic review and meta-analysis

著者 (11件)： Mohammadi Asadollah (Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran) ,  Azarnezhad Asaad (Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran) ,  Khanbabaei Hashem (Medical Physics Department, Faculty of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran) ,  Izadpanah Esmael (Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran) ,  Izadpanah Esmael (Department of Physiology and Pharmacology, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran) ,  Abdollahzadeh Rasoul (Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Barreto George E. (Department of Biological Sciences, University of Limerick, Limerick, Ireland) ,  Barreto George E. (Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autonoma de Chile, Santiago, Chile) ,  Sahebkar Amirhossein (Halal Research Center of IRI, FDA, Tehran, Iran) ,  Sahebkar Amirhossein (Neurogenic Inflammation Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Sahebkar Amirhossein (Biotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran)
資料名： Steroids  (Steroids)
巻： 158  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： C0103B  ISSN： 0039-128X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多発性硬化症(MS)に対する感受性に対するビタミンD受容体(VDR)遺伝子多型の正確な影響に関する矛盾する結果がある。そこで,Iranian集団におけるMSのリスクに対するApaI,BsmI,FokIおよびTaqIから成る4つの主要研究VDR遺伝子多型の影響を検討した。文献検索を,イランにおけるVDR遺伝子多型とMSリスクの間の関連性を評価する症例対照研究を見出すために,種々のデータベースにおいて実施した。データを抽出し,95%信頼区間(CI)によるオッズ比(OR)を計算した。サブグループ分析を行い,不均一性の潜在的起源を検出した。9つの症例対照研究における合計1206例と1402例の対照を含んだ。ApaIは対立遺伝子(OR=0.54(95%CI:0.37~0.79)),ホモ接合体(OR=3.48(95%CI:1.7~6.9),P=0.01),劣性(OR=0.35(95%CI:0.18~0.66),P=0.00)モデルで統計的に有意な関係を示した。TaqI多型はホモ接合体モデルにおいてのみMSと有意な負の相関を示した(OR=0.28(95%CI:0.08~0.9);P=0.04)。BsmI多型はまた,対立遺伝子(OR=0.69(95%CI:0.51-0.94);P=0.01),ホモ接合体(OR=0.46(95%CI:0.25-0.86),P=0.01)および感受性分析後の劣性OR=0.56(95%CI:0.39-0.8)モデルを示した。FokI多型はMSリスクと有意な相関を示さなかった。ApaIとTaqI TT遺伝子型はMS感受性に寄与し,BsmIとFokIはIranian集団におけるMS感受性との関係を示さなかった。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  文献検索 ,  感度解析 ,  遺伝子型 ,  感受性 ,  イラン・イスラム共和国 ,  対立遺伝子 ,  劣性 ,  *多発性硬化症 ,  *ビタミンD受容体 ,  メタ分析 ,  症例対照研究 ,  *遺伝子多型 ,  *システマティックレビュー
準シソーラス用語： 同型接合体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 多発性硬化症 ,  ビタミンD受容体 ,  イラン人集団 ,  Meta-分析

分類 (5件)： 性ホルモン  (EB08050O) ,  内分泌系の疾患  (GL03000I) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  婦人科疾患,妊産婦の疾患  (GS03000D) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (6件)： ビタミンD受容体 ,  遺伝子多型 ,  多発性硬化症 ,  リスク ,  系統的レビュー ,  メタ分析