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J-GLOBAL ID:202002248490328557   整理番号:20A2470420

脂肪肝における変性蛋白質応答の協調は肝細胞バルーニングの特異的調節因子としてCHOPを同定する【JST・京大機械翻訳】

Coordination of the unfolded protein response during hepatic steatosis identifies CHOP as a specific regulator of hepatocyte ballooning
著者 (4件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 969-978  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1729A  ISSN: 1355-8145  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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変性蛋白質応答(UPR)は,脂肪肝を含む複数の代謝病理に関与する適応応答である。本研究では,UPRの実行が脂肪変性のランドマーク特徴である肝細胞バルーン化を示す標本においてどのように調整されるかを探索するために,公的に利用可能なRNAeqデータを分析した。十分に確立されたUPR遺伝子のパネルに焦点を当て,UPRが肝細胞バルーン化の有無で標本において全トランスクリプトームとどのように協調するかを評価した。著者らの分析は,HSPA5(BiP/GRP78),HSP90b1(GRP94)またはDDIT3(CHOP)のような主要なUPR遺伝子間の発現における平均レベルも相関も,異なる群で変化しないことを示した。しかし,分析の厳しさに依存する転写産物のパネルは,16から372の範囲であり,肝細胞バルーニングが発生したとき,主要なUPRシャペロンであるHSPA5との配位を失った。13の遺伝子において,その大部分は代謝過程と関連し,HSPA5との協調はバルーン肝細胞の肝臓で陽性から陰性に逆転した。バルーン形成中,UPR遺伝子が樹立し,新しい機能を獲得するかを検討するため,遺伝子オントロジー分析を行った。これらの研究は,種々のUPR遺伝子の間で,DDIT3のみがバルーン形成中の小胞体ストレスに関連する従来の機能と関連せず,一方,HSPA90b1はバルーニングの有無で試料間で最も高い機能保持を示した。著者らの結果は,疾患における特異的遺伝子の影響に関する従来の概念に挑戦し,豊度に加えて,UPRの協調様式が疾患発生にとってより重要であるかもしれないことを示唆する。Copyright Cell Stress Society International 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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