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J-GLOBAL ID：202002248497539129   整理番号：20A2744201

無傷のウイルス粒子上のSARS-CoV-2スパイクタンパク質の構造と分布

Structures and distributions of SARS-CoV-2 spike proteins on intact virions

著者 (20件)： KE Zunlong (Structural Studies Div., Medical Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, GBR) ,  OTON Joaquin (Structural Studies Div., Medical Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, GBR) ,  QU Kun (Structural Studies Div., Medical Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, GBR) ,  NAKANE Takanori (Structural Studies Div., Medical Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, GBR) ,  ZIVANOV Jasenko (Structural Studies Div., Medical Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, GBR) ,  LU John M. (Structural Studies Div., Medical Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, GBR) ,  PEUKES Julia (Structural Studies Div., Medical Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, GBR) ,  XIONG Xiaoli (Structural Studies Div., Medical Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, GBR) ,  SCHERES Sjors H. W. (Structural Studies Div., Medical Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, GBR) ,  BRIGGS John A. G. (Structural Studies Div., Medical Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, GBR) ,  CORTESE Mirko (Dep. of Infectious Diseases, Molecular Virology, Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU) ,  NEUFELDT Christopher J. (Dep. of Infectious Diseases, Molecular Virology, Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU) ,  CERIKAN Berati (Dep. of Infectious Diseases, Molecular Virology, Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU) ,  BARTENSCHLAGER Ralf (Dep. of Infectious Diseases, Molecular Virology, Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU) ,  ZILA Vojtech (Dep. of Infectious Diseases, Virology, Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU) ,  KRAEUSSLICH Hans-Georg (Dep. of Infectious Diseases, Virology, Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU) ,  MCKEANE Lesley (Visual Aids Dep., Medical Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, GBR) ,  KRAEUSSLICH Hans-Georg (German Center for Infection Res., Heidelberg Partner Site, Heidelberg, DEU) ,  BARTENSCHLAGER Ralf (German Center for Infection Res., Heidelberg Partner Site, Heidelberg, DEU) ,  BARTENSCHLAGER Ralf (Div. of Virus-Associated Carcinogenesis, German Cancer Res. Center (DKFZ), Heidelberg, DEU)
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 588  号： 7838  ページ： 498-502  発行年： 2020年12月17日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)のウイルス粒子は脂質二重層に囲まれており,そこからスパイク(S)タンパク質三量体が突き出ている。高度にグリコシル化されたS三量体は,アンジオテンシン変換酵素2受容体に結合して,標的細胞へのウイルス粒子の侵入を仲介する。Sのコンホメーションには高い柔軟性が見られ,Sは受容体結合部位の露出を調節した後,全面的な構造再編成を経て,ウイルス膜と細胞膜の融合を駆動する。これまでに,クライオ電子顕微鏡を用いて,Sタンパク質の可溶性状態,過剰発現状態,精製状態での構造とコンホメーションが詳細に研究されてきたが,ウイルス粒子表面でのSの構造と分布は分かっていなかった。今回我々は,クライオ電子顕微鏡法とクライオ電子断層撮影法を用いて,無傷のSARS-CoV-2ウイルス粒子の画像化を行い,ウイルス粒子表面上のS三量体の高分解能構造,コンホメーションの柔軟性,分布をin situで決定した。これらの結果は,ウイルス粒子上のSのコンホメーションを明らかにしており,感染あるいはワクチン接種の際のSと中和抗体の間の相互作用を理解するための基盤をもたらす。Copyright Nature Japan KK 2020

シソーラス用語： 相互作用 ,  立体配座 ,  細胞膜 ,  受容体 ,  *タンパク質 ,  再編成 ,  予防接種 ,  グリコシル化 ,  三量体 ,  *ビリオン ,  中和抗体
準シソーラス用語： コロナウイルス ,  *スパイク蛋白質 ,  低温電子顕微鏡 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： 無傷 ,  ウイルス粒子 ,  SARS-CoV-2 ,  スパイク ,  タンパク質 ,  分布