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J-GLOBAL ID:202002248661520934   整理番号:20A2565664

食道神経線維腫の理解:症例シリーズと系統的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Understanding esophageal neurofibroma: A case series and systematic review
著者 (5件):
資料名:
巻: 76  ページ: 450-457  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2904A  ISSN: 2210-2612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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食道神経線維腫はまれな良性食道腫瘍である。文献で文書化された非常に少ない事例で,この腫瘍の人口統計学と臨床病理学的特徴についてはあまり知られていない。本研究は食道神経線維腫の症例報告を提示し,発表された症例の系統的レビューを行うことを目的とした。本レビューはPRISMAガイドラインに従って行った。方法:文献検索は,食道神経線維腫の組織学的に確認された症例すべてについて,PubMed,SCOPUS,およびCochraneデータベースを通して,2020年5月まで開始から行われた。新たに報告された症例を含む28症例をレビューに含めた。診断時の平均年齢は53.3歳±12.1.53.6%であった。嚥下障害は最も一般的な症状(53.6%)であった。報告された症例のほとんどは上部食道(39.3%)を含んでいた。最も利用される診断試験は食道胃十二指腸内視鏡検査(57.1%)であった。平均腫瘍サイズは6.1cm±5.1であった。術前生検を9例に行い,そのうち7例は陰性または不確定であった。17例(60.7%)で,切除した腫瘍の免疫組織化学的(IHC)染色は行わなかった。S100は,最も利用されたIHC染色であった。摘出(39.3%)は最も一般的な治療であり,食道切除術(28.6%)が続いた。食道神経線維腫は,上皮下腫瘍に起因する嚥下障害の設定で考慮されるべきである。IHC分析と組み合わせた,明確な生検アルゴリズムを用いた正確な術前組織学的診断は,より悪性の外科的治療と無症候性病変のサーベイランスに好都合である。低侵襲手術治療は実行可能であり,専門知識が利用可能である場合には考慮すべきである。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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女性生殖器と胎児の腫よう  ,  神経系の腫よう  ,  臨床腫よう学一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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