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J-GLOBAL ID:202002248685187895   整理番号:20A2333122

“水-in-salt”および”水-in-胆汁酸塩”電解質におけるナノスケール緩和【JST・京大機械翻訳】

Nanoscale Relaxation in “Water-in-Salt” and “Water-in-Bisalt” Electrolytes
著者 (9件):
資料名:
巻: 11  号: 17  ページ: 7279-7284  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3687A  ISSN: 1948-7185  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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固体-電解質界面によって可能になった大きな操作窓を有する水性電解質の安全性と環境友好性を組み合わせて,Liイオン電池のために,”水-塩”(WIS)と”水-イン-ビスalt”(WIBS)電解質が最近開発されている。H_2O/D_2O中の2つの濃度,13.9および21m(molal)リチウムビス-(トリフルオロメタン)-スルホンイミドLiTFSI,およびH_2O/D_2O中の(21mLiTFSI+7mリチウムトリフラート(LiOTf))のWIBS電解質におけるWIS電解質の溶液に関する準弾性中性子散乱(QENS)測定を報告する。データをFourier変換して,実験的中間散乱関数(ISF)を得て,分子動力学(MD)シミュレーションから得た対応する量と比較した。QENSとMD ISFの両方は,水分子の見かけの並進拡散係数を得るために,単一延伸指数関数によってよく適合できた。QENS値は13.9と21mの解のMDシミュレーションと良く一致したが,MDシミュレーションはWIBS電解質のQENSに比べて水の遅い緩和を予測した。インコヒーレントおよびコヒーレント散乱の比較は,イオン骨格の構造緩和と比較して,非常に速い水動力学を明らかにし,これは,リチウム拡散が,より遅い緩和イオンマトリックス周辺の蛇行水ドメインを通して生じ,高非Gauss水運動に導く,ナノドメイン像と一致した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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