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J-GLOBAL ID:202002248773102853   整理番号:20A2292467

改善された治療効果のための脂質薬物複合体【JST・京大機械翻訳】

Lipid Drug Conjugates for Improved Therapeutic Benefits
著者 (6件):
資料名:
巻: 26  号: 27  ページ: 3187-3202  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3612A  ISSN: 1381-6128  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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脂質薬物複合体(LDC)は,一般的にリポイドプロドラッグと呼ばれる化学実体である。それらは生物活性分子を含み,脂肪酸,グリセリドまたはリン脂質のような脂質と共有結合または非共有結合的に結合した。薬物ペイロードを増加させる目的で,脂質薬物複合体を作製した。また,親油性マトリックスからの高極性生物活性(s)の漏出を防ぐ。生物活性分子への脂質部分共役は疎水性を改善する。また,それは生物活性(s)の他の特性を修正する。これらの複合体は,増強された腫瘍標的化,リンパ系標的化,全身バイオアベイラビリティおよび毒性低下を含む多数の利点を有する。異なる共役アプローチ,化学リンカー及びスペーサーを用いて,脂質部分及び生物活性(s)の化学的挙動に基づくLDCを合成した。結合/共役法,リンカーなどの因子は,LDCからの生物活性(s)の放出を制御し制御する。それは,LDCのより良い実行のための重要なパラメータであると考えられる。本レビューの目的は,生物活性(s)の治療指数を改善するためのアプローチとしてのLDCの可能性を探求することである。このレビューにおいて,共役法,LDCの調製に用いる種々の脂質,及びLDCの使用の利点を要約した。LDCはキャリアなしで投与される可能性がある;しかし,それらの大部分は適切なナノキャリアシステムに組み込まれている。共役体において,脂質成分は脂質区画におけるリポイド生物活性(s)の負荷をかなり改善する可能性がある。これは,より大きな安定性を有するナノキャリアにおける高い%の薬物封入をもたらした。ここでは,高分子ナノ粒子,ミセル,リポソーム,エマルションおよび脂質ナノ粒子のようないくつかのナノメータキャリアをここで調査した。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  脂質一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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