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J-GLOBAL ID:202002248929371571   整理番号:20A1733979

in vitroおよび臨床検体で検証した新規,高感度および特異的COVID-19-RdRp/Helリアルタイム逆転写PCRアッセイによるCOVID-19の改善された分子診断【JST・京大機械翻訳】

Improved Molecular Diagnosis of COVID-19 by the Novel, Highly Sensitive and Specific COVID-19-RdRp/Hel Real-Time Reverse Transcription-PCR Assay Validated In Vitro and with Clinical Specimens
著者 (16件):
資料名:
巻: 58  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0094A  ISSN: 0095-1137  CODEN: JCMIDW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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2019年12月31日のABSTRACTは,中国,武漢市における原因不明の肺炎の症例のクラスターを知っていた。その後の調査は,影響を受けた患者から重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)と名付けられた新規コロナウイルスを同定した。高感度かつ特異的な実験室診断は,急速に進化するSARS-CoV-2関連コロナウイルス疾患2019(COVID-19)流行を制御するために重要である。本研究において,著者らは,>30のヨーロッパの研究所で使用された,報告されたRdRp-P2アッセイのRNA依存性RNAポリメラーゼ(RdRp)/ヘリケース(Hel),スパイク(S),およびヌクレオカプシド(N)遺伝子を標的とする3つの新規リアルタイム逆転写-PCR(RT-PCR)アッセイの性能を開発し,比較した。3つの新規アッセイの中で,COVID-19-RdRp/Helアッセイは,in vitroで最も低い検出限界(1.850%組織培養感染用量[TCID_50]/mlをゲノムRNAで,11.2RNAコピー/反応)をin vitro RNA転写物で有した。香港の実験室で確認されたCOVID-19の15人の患者からの273の標本の中で,77人(28.2%)は,COVID-19-RdRp/HelとRdRp-P2分析の両方によって陽性であった。COVID-19-RdRp/Helアッセイは,29/120(24.2%)気道検体および13/153(8.5%)非呼吸管標本を含む,付加的42RdRp-P2陰性検体(112/273[43.6%]対7/273[28.2%];P<0.001)に対して陽性であった。これらの試料の平均ウイルス負荷は3.21×104RNAコピー/ml(範囲,2.21×102から4.71×105RNAコピー/ml)であった。COVID-19-RdRp/Helアッセイは,細胞培養および臨床標本において他のヒト病原性コロナウイルスおよび呼吸器病原体と交差反応しなかったが,RdRp-P2アッセイは細胞培養においてSARS-CoVと交差反応した。高感度および特異的COVID-19-RdRp/Helアッセイは,COVID-19の実験室診断を改善するのを助ける可能性がある。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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感染症・寄生虫症一般  ,  ウイルスの生化学 

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