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J-GLOBAL ID:202002248996160904   整理番号:20A0227626

5-アリール-10,15,20-トリス(ピリジル)ポルフィリンの5-アリール-10,15,20-トリス(ピリジル)ジヒドロポルフィリン(クロリンへの位置選択的還元【JST・京大機械翻訳】

Regioselective reduction of 5-aryl-10,15,20-tris(pyridyl) porphyrin to 5-aryl-10,15,20-tris(pyridyl)dihydroporphyrin (chlorin)
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巻: 23  号: 11-12  ページ: 1380-1397  発行年: 2019年 
JST資料番号: W1020A  ISSN: 1088-4246  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: シンガポール (SGP)  言語: 英語 (EN)
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ジヒドロポルフィリンまたはクロリンは,マクロサイクルの周辺二重結合の飽和によってのみポルフィリンと異なる。しかし,この小さな構造差は,約650nmでの吸収バンドの著しい増加をもたらし,それらは光線力学的治療応用のための非常に興味深い候補となる。15~73%の収率でジヒドロポルフィリン類を合成するために,2,3または4個のピリジル置換基を有するポルフィリン類を塩化スズ(II)で還元する方法を開発した。5-(アリール)-10,15,20-トリス(2又は4-ピリジル)ポルフィリン)の塩化スズ二水和物による還元は良好な位置選択性を示した。1個の電子供与基(EDG)を有する1個のmeso-アリールを有するポルフィリンは,17~72%の収率で5-アリール-10,15,20-トリス(2-または4-ピリジル)-17,18-ジヒドロポルフィリンを与えた。1個またはそれ以上の電子吸引性基(EWG)を有する1個のmeso-アリールを有するポルフィリンは,15~21%の収率およびイソバクテリオクロリンにおいて,5-アリール-10,15,20-トリス(4-ピリジル(-17,18-ジヒドロポルフィリンまたは5-アリール-10,15,20-トリス(4-ピリジル)-7,8-ジヒドロポルフィリンを与えた。また,これらの化合物の機能化の可能性を証明し,新しい位置異性体純粋光増感剤を設計した。2,3または4個のピリジル置換基を有するポルフィリン類を,塩化スズ(II)を用いて還元することにより,ジヒドロポルフィリン類の合成を行った。Copyright 2020 World Scientific Publishing Company All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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八員環以上の複素環化合物 
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