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J-GLOBAL ID：202002249042404356   整理番号：20A0772222

環状でアルギニンに富む細胞透過ペプチドによるPLAナノ粒子の被覆はリラグルチドの経口デリバリーを可能にする【JST・京大機械翻訳】

Coating of PLA-nanoparticles with cyclic, arginine-rich cell penetrating peptides enables oral delivery of liraglutide

著者 (17件)： Uhl P. (Department of Nuclear Medicine, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Grundmann C. (Department of Nuclear Medicine, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Sauter M. (Department of Nuclear Medicine, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Sauter M. (Department of Clinical Pharmacology and Pharmacoepidemiology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Storck P. (Department of Nuclear Medicine, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Tursch A. (University of Heidelberg, Centre for Organismal Studies, Department of Molecular Evolution and Genomics, Heidelberg, Germany) ,  OEzbek S. (University of Heidelberg, Centre for Organismal Studies, Department of Molecular Evolution and Genomics, Heidelberg, Germany) ,  Leotta K. (Department of Nuclear Medicine, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Roth R. (Division of Pharmaceutical Technology, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Basel, Basel, Switzerland) ,  Witzigmann D. (Division of Pharmaceutical Technology, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Basel, Basel, Switzerland) ,  Witzigmann D. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of British Columbia, Health Sciences Mall, Vancouver, British Columbia, Canada) ,  Kulkarni J.A. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of British Columbia, Health Sciences Mall, Vancouver, British Columbia, Canada) ,  Fidelj V. (Institute of Pharmacy and Molecular Biotechnology, Department of Pharmaceutical Technology and Biopharmacy, Ruprecht-Karls University, Heidelberg, Germany) ,  Kleist C. (Department of Nuclear Medicine, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Cullis P.R. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of British Columbia, Health Sciences Mall, Vancouver, British Columbia, Canada) ,  Fricker G. (Institute of Pharmacy and Molecular Biotechnology, Department of Pharmaceutical Technology and Biopharmacy, Ruprecht-Karls University, Heidelberg, Germany) ,  Mier W. (Department of Nuclear Medicine, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany)
資料名： Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine  (Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine)
巻： 24  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3138A  ISSN： 1549-9634  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 今日まで,ペプチド薬物の経口デリバリーは,胃腸管におけるそれらの不安定性と低い粘膜浸透のために妨げられている。これらの障害を克服するために,PLA(ポリ乳酸)-ナノ粒子を,環状,ポリアルギニンリッチ,細胞透過性ペプチド(環状R9-CPP)で被覆した。これらの表面修飾ナノ粒子は標準PLAナノ粒子に匹敵するサイズと多分散性指数を示した。ゼータ電位はナノ粒子表面へのCPP結合の成功を示す顕著な増加を示した。低温EM顕微鏡写真は,修飾ナノ粒子の適切なサイズと形態を確認した。リグルチドの高いカプセル化効率を達成することができた。Caco-2細胞を用いたin vitro試験は,この新規製剤の耐性を示す高い生存性を示した。Caco-2結合と取込アッセイにより,強く増強された粘膜結合と浸透が示された。Wistarラットにおいて,新規ナノ粒子は,ペプチド薬物の経口デリバリーに対する大きな可能性を明らかにする,リグルチドの経口バイオアベイラビリティの実質的な4.5倍の増加を示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 浸透 ,  ζ電位 ,  表面改質 ,  胃腸管 ,  in vitro実験 ,  不安定性 ,  Caco2細胞 ,  粘膜 ,  多分散性 ,  低温 ,  顕微鏡写真 ,  *ナノ粒子 ,  ポリ乳酸 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 経口バイオアベイラビリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ナノ粒子 ,  ポリ乳酸 ,  細胞透過性ペプチド ,  経口デリバリー ,  ペプチド薬物 ,  リラグルチド

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  医用素材  (GA05040H)

物質索引 (1件)： アルギニン

タイトルに関連する用語 (7件)： 環状 ,  アルギニン ,  細胞透過ペプチド ,  PLA ,  ナノ粒子 ,  リラグルチド ,  経口デリバリー