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J-GLOBAL ID:202002249194369644   整理番号:20A2659387

ブラジル,レシフェの三次病院からの腸内細菌科臨床分離菌に対するポリミキシン耐性の多様なおよび出現する分子機構【JST・京大機械翻訳】

Diverse and emerging molecular mechanisms award polymyxins resistance to Enterobacteriaceae clinical isolates from a tertiary hospital of Recife, Brazil
著者 (6件):
資料名:
巻: 85  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A1228A  ISSN: 1567-1348  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ブラジルのRecfeの三次病院からの5つの腸内細菌科臨床分離株におけるポリミキシン耐性の分子機構を記述する。種同定および抗菌剤に対する感受性を,最初に自動化法により行い,ポリミキシン耐性をブロス微量希釈法により確認した。耐性の遺伝的基礎をWGS分析により特性化し,参照データベースのBLAST検索により,それらのレジストーム,プラスミド及びモビロームを調べた。Escherichia coli(n=2),Klebsiella pneumoniae(n=2)およびCitrobacter freundii(n=1)種から成る5(5%)腸内細菌科分離株は,ポリミキシン耐性を示した。mcr-1.1遺伝子は,K.pneumoniae C119(PolB MIC=512mg/L)とE.coli C153(PolB MIC=8mg/L)の両方により保有された同一IncX4プラスミドで見出された。残りの大腸菌株C027は,未定義のInc-プラスミド(PolB MIC256mg/L)にmcr-5.1遺伝子を持っていた。PmrAにおけるいくつかのアミノ酸置換(S29G,G144S),PmrB(S202P;D283G,W350*,Y258N)およびPhoP(I44L)は大腸菌臨床分離株の間で検出されたが,それらはまた,コリスチン感受性株で見出され,中性変化として予測された。ST54 KPC-2産生K.pneumoniae C151(PolB MIC=32g/mL)のmgrBは,IS903要素によって69ntで中断された。ST117 C.freundii C156(PolB MIC=256mg/L)は,ヒスチジンキナーゼセンサーCrrBのHAMPドメインにA91T置換を示し,この菌株におけるポリミキシン耐性に対する顕著な決定因子であると予測した。ポリミキシン耐性の多様な機構を,プラスミド媒介MCR-1およびMCR-5のようなブラジル,Recfeの三次病院から臨床腸内細菌科の間で同定した;IS903のmgrBの中断とCrrAB調節系における突然変異。これらの知見から,腸内細菌科間のmcr播種に対する同定されたプラスミドの関与が明らかになった。カルバペネム使用によるポリミキシン耐性とKPC産生菌K.pneumoniae ΔmgrB系統の共選択に関する警告;そして,Klebsiella種に加えて,腸内細菌科間のポリミキシン耐性の出現に対するCrrABの潜在的役割を示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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感染症・寄生虫症一般  ,  分子遺伝学一般 

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