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J-GLOBAL ID:202002249234605329   整理番号:20A2399414

代謝工学はグルタミン酸桿菌を生産してメチオニンを生産した。【JST・京大機械翻訳】

Metabolic Engineering of Corynebacterium glutamicum for the Production of Methionine
著者 (6件):
資料名:
巻: 41  号: 18  ページ: 98-104  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2151A  ISSN: 1002-6630  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】微生物発酵によるメチオニン生産のための新規微生物菌株の構築。方法;メチオニン合成経路の鍵酵素であるアスパラギン酸キナーゼ(aspartatekinase,AK)、高セリンデヒドロゲナーゼ(homoserinedehydrogenase)。HSDと高セリンアセチルトランスフェラーゼ(homoserineacetyltransferase,HAT)の指向性改造と過剰発現研究を行い、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応と高速液体クロマトグラフィーにより代謝流状況を分析した。また、競争経路のキー酵素である高セリンキナーゼ(homoserinekinase、HSK)A20基質結合部位に対して、部位特異的突然変異及び酵素学的性質の特性化を行い、トレオニン経路炭素流の消耗を低減した。結果:株WTg1/PEC-lysCm-SD-homm-SD-metXにおけるlysC,hom及びmetXは,元の菌AK遺伝子発現量に比べて6.896,2.378?倍および1.659?倍。液体クロマトグラフィ分析により、メチオニンの収量は原菌より2.26倍高く、4.14g/Lに達することが分かった。同時に,HSK変異体thrB-A20Y,thrB-A20H,thrB-A20Lは,HSK活性の39%,43%,および49%であった。結論:本実験は、幹路のキー酵素を過剰発現し、弱化支路のキー酵素部位を選別することで、グルタミン酸桿菌のアスパラギン酸下流代謝を調節し、メチオニン炭素流輸送システムを強化し、炭素流量の蓄積を増強させ、メチオニンの生産量を有効的に高めることができる。研究は,メチオニン工学細菌の構築のための理論的参照を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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酵素一般  ,  植物の生化学  ,  食品一般 
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