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J-GLOBAL ID:202002249452084499   整理番号:20A1001468

原子間力顕微鏡はGranaチラコイド膜における光合成蛋白質の移動度を可視化する【JST・京大機械翻訳】

Atomic Force Microscopy Visualizes Mobility of Photosynthetic Proteins in Grana Thylakoid Membranes
著者 (13件):
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巻: 118  号:ページ: 1876-1886  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0298A  ISSN: 0006-3495  CODEN: BIOJAU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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葉緑体のチラコイド膜は光エネルギーを化学エネルギーに変換する光合成蛋白質複合体を含む。光合成蛋白質複合体は光化学反応の効率を維持するために構造再構成を受けると考えられている。膜の高分子組織化が環境変動によりどのように変化するかを理解するためには,実時間での光合成複合体の移動度の詳細な記述が必要である。ここでは,Spinaciaoleraceaから分離したグラナチラコイド膜における個々の蛋白質複合体のin situ移動度を可視化し,特性化するために高速原子間力顕微鏡を用いた。著者らの観察は,これらの膜が少なくとも2つの異なる移動度を持つ複合体を持つことを明らかにした。グラナ膜の大部分は,10nm~2より小さい分子変位を示す準静的移動度を有する蛋白質を含んでいた。残りの画分において,蛋白質移動度は100nm~2までの分子変位で変化する。高い空間時間分解能でのこの可視化により,約1nm~2s-1の平均拡散係数を推定することができた。興味深いことに,閉じ込めとBrown拡散モデルの両方が,膜の第二グループの蛋白質移動度を記述できた。また,光合成複合体の回転拡散の著者らの知る限り,最初の直接証拠を提供した。光合成複合体の回転拡散は膜中の高蛋白質密度に対する適応応答であり,電子移動反応の効率を保証する。グラナ膜における個々の光合成複合体の移動度のこの特性化は,多様な環境変動に対する構造的応答を理解するために,無傷および光合成機能的チラコイド膜内部の複合体の動力学を研究するために適応できる基礎を確立する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
光合成  ,  生体膜一般 

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