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J-GLOBAL ID：202002249626939923   整理番号：20A0017099

癌における化学療法抵抗性を克服するための治療貨物の標的デリバリーのためのシリカナノ超集合【JST・京大機械翻訳】

Silica nano supra-assembly for the targeted delivery of therapeutic cargo to overcome chemoresistance in cancer

著者 (8件)： Thorat Nanasaheb D. (Modelling Simulation and Innovative Characterisation (MOSAIC), Department of Physics and Bernal Institute, University of Limerick, Limerick, V94 T9PX, Ireland) ,  Thorat Nanasaheb D. (Department of Biomedical Engineering, Faculty of Fundamental Problems of Technology, Wroclaw University of Science and Technology, wybrzeze Stanislawa Wyspianskiego 27, Wroclaw 50-370, Poland) ,  Bauer Joanna (Department of Biomedical Engineering, Faculty of Fundamental Problems of Technology, Wroclaw University of Science and Technology, wybrzeze Stanislawa Wyspianskiego 27, Wroclaw 50-370, Poland) ,  Tofail Syed A.M. (Modelling Simulation and Innovative Characterisation (MOSAIC), Department of Physics and Bernal Institute, University of Limerick, Limerick, V94 T9PX, Ireland) ,  Gascon Perez Victoria (Chemical Sciences Department, Bernal Institute, University of Limerick, Limerick, V94 T9PX, Ireland) ,  Bohara Raghvendra A. (Centre for Interdisciplinary Research, D. Y. Patil University, Kolhapur, 416006, India) ,  Bohara Raghvendra A. (CURAM, Centre for Research in Medical Devices, National University of Ireland Galway, Ireland) ,  Yadav Hemraj M. (Department of Energy and Materials Engineering, Dongguk University, Seoul, 04620, South Korea)
資料名： Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces  (Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces)
巻： 185  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W0541A  ISSN： 0927-7765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌細胞は,化学療法薬に対する期間にわたり耐性になり,効果的な治療を提供する際に,オノギストに対する挑戦的な障害を引き起こす。ナノ医学は化学耐性を克服し,本研究の焦点である。シリカナノ構造は,in vitroおよびin vivo応用における興味深いドラッグデリバリープラットフォームとして強調されている。ここでは,in vitroおよびin vivoの両方で癌細胞における化学耐性を克服するための標的化化学療法カーゴデリバリーのためのナノ医学アプローチの妥当性を示す。この概念を実証するために,著者らは,単一の超集合ナノカーゴにおいて,抗癌剤,チトクロームc酵素および二重機能抗癌アプタマーAS1411を結合することにより,約100nmの長さの多孔質シリカナノ粒子(直径約20nmの秩序化細孔構造)を機能化した。多孔質シリカナノ構造上の超集合は,触媒酵素チトクロームc,抗癌剤およびアプタマーの高負荷を可能にした。透過型電子顕微鏡(TEM)とBrunauer-Emmett-Teller(BET)表面積分析により,シリカ超集合を特性化した。UV-vis及び蛍光分光法により,各段階でのcarの共役をモニターした。最後に,構築された超集合ナノキャリアは,化学抵抗性結腸癌(HCT116)細胞で試験された。pH応答性,細胞内セラノスティックカーゴデリバリーを達成し,ナノカーゴの三重作用は,P糖蛋白質(P-gp)レベルを抑制することにより,トリプレックス治療効果を介してin vitroでの薬物耐性結腸癌細胞の効率的な致死を行った。さらに,in vivo動物毒性研究により,超集合ナノカーゴは,癌治療およびドラッグデリバリー応用において使用される安全性指標を奨励することを示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗腫瘍薬 ,  *二酸化ケイ素 ,  共役 ,  透過型電子顕微鏡 ,  ナノ構造 ,  ターゲティング ,  *薬物療法 ,  腫瘍細胞 ,  in vitro実験 ,  触媒 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  電子顕微鏡観察 ,  酵素 ,  結腸腫瘍 ,  薬物耐性 ,  チトクロームc

著者キーワード (5件)： ナノ医学 ,  抗癌剤 ,  シリカ ,  ナノキャリア ,  ドラッグデリバリー

分類 (2件)： 物理薬剤学  (GY01012A) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (7件)： 癌 ,  化学療法 ,  抵抗性 ,  治療 ,  貨物 ,  標的デリバリー ,  集合