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J-GLOBAL ID：202002249931324189   整理番号：20A2090357

ヒトコロナウイルスの生物学的多様化のための分子基盤の理解に向けて:現状と将来展望【JST・京大機械翻訳】

Toward Understanding Molecular Bases for Biological Diversification of Human Coronaviruses: Present Status and Future Perspectives

著者 (5件)： Koma Takaaki (Department of Microbiology, Tokushima University Graduate School of Medical Science, Tokushima, Japan) ,  Adachi Shun (Department of Microbiology, Kansai Medical University, Osaka, Japan) ,  Doi Naoya (Department of Microbiology, Tokushima University Graduate School of Medical Science, Tokushima, Japan) ,  Adachi Akio (Department of Microbiology, Kansai Medical University, Osaka, Japan) ,  Nomaguchi Masako (Department of Microbiology, Tokushima University Graduate School of Medical Science, Tokushima, Japan)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 11  ページ： 2016  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトコロナウイルス(HCoV)は人畜共通起源であり,7つの異なるHCoVは現在ヒトに感染することが知られている。4つの季節的なHCoVは軽度病原性であり,ヒト集団の間で循環するように見えるが,他の3つの指定SARS-CoV,MERS-CoV,およびSARS-CoV-2は,いくつかの症例において重篤な疾患を引き起こす。新しく同定されたSARS-CoV-2は,死亡するCOVID-19の原因ウイルスであり,現在,他の2つの病原性ウイルスよりも世界的に広く普及している。これらの特性の明らかな違いにもかかわらず,すべてのHCoVは,むしろ特異な遺伝子構成を有する例外的に大きなゲノムRNAを持ち,それらの生物学的特性を容易に変える可能性を有する。CoVは,それらの生物学的多様化,高い組換え,および効率的な適応進化を特徴とする。SARS-CoV-2の高い複製と伝達性について特に関心があり,以前より伝染性かつ/または病原性ウイルスの出現につながる可能性がある。さらに,新規変異ウイルスは,動物貯水池で活発に循環または持続的に維持されているCoVプールから,また感染ヒト個体におけるCoVから,何時でも現れる可能性がある。このレビューにおいて,CoVの既知を記述し,次に,対処すべき主要な課題を明らかにするために,それらの未知事項を述べた。多数のCoVのゲノム組織と配列を決定し,ウイルスは現在,別々の系統発生グループに分類される。非構造的および構造的蛋白質のin vitroでのウイルス複製サイクルにおける機能的役割も,非常に良く理解され,または示唆されている。対照的に,CoVゲノムの可変3′1/3部分によりコードされた種々のアクセサリー蛋白質に対するin vitroおよびin vivo複製におけるそれらは,ほとんど決定されていない。重要なことに,高CoV組換と密接に関連するゲノム配列/構造は,あまり調査されておらず,解明されている。また,適応と病原性の決定因子は系統的に調べられていない。ここでは,これらの研究状況を要約した。考えられるプロジェクトの中で,観察されたCoV多様化が生成される根底にある分子機構に特に関心がある。最後に,ウイルス学者として,著者らは現在の困難をどのように取り扱うか,また,中期または長期における可能な研究方向を提案する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 貯水池 ,  動物 ,  RNA【核酸】 ,  タンパク質 ,  *ヒト ,  系統発生 ,  ゲノム ,  病原性 ,  ウイルス複製 ,  in vitro実験 ,  *コロナウイルス ,  分子機構 ,  ゲノム配列 ,  SARSコロナウイルス
準シソーラス用語： SARSウイルス ,  重症急性呼吸器症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： COVID-19 ,  SARS-CoV-2 ,  SARS-CoV ,  MERS-CoV ,  HCoV ,  生物学的多様化 ,  組換え ,  適応進化

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

引用文献 (155件)：

• Adachi A. (2020). Grand challenge in human/animal virology: unseen, smallest replicative entities shape the whole globe. Front. Microbiol. 11:431. doi: 10.3389/fmicb.2020.00431
• Adachi S., Koma T., Doi N., Nomaguchi M., Adachi A. (2020). Commentary: origin and evolution of pathogenic coronaviruses. Front. Immunol. 11:811. doi: 10.3389/fimmu.2020.00811
• Almazán F., González J. M., Pénzes Z., Izeta A., Calvo E., Plana-Durán J., et al (2000). Engineering the largest RNA virus genome as an infectious bacterial artificial chromosome. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 5516-5521. doi: 10.1073/pnas.97.10.5516
• Almazán F., Sola I., Zuñiga S., Marquez-Jurado S., Morales L., Becares M., et al (2014). Coronavirus reverse genetic systems: infectious clones and replicons. Virus Res. 189 262-270. doi: 10.1016/j.virusres.2014.05.02
• Andersen K. G., Rambaut A., Lipkin W. I., Holmes E. C., Garry R. F. (2020). The proximal origin of SARS-CoV-2. Nat. Med. 26 450-452. doi: 10.1038/s41591-020-0820-9

タイトルに関連する用語 (7件)： 生物学 ,  多様化 ,  分子 ,  基盤 ,  理解 ,  現状 ,  将来展望