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J-GLOBAL ID:202002249977803138   整理番号:20A0061938

データに依存しない取得プロテオミクス解析は光線性角化症,Bowen病,皮膚扁平上皮癌を識別できる【JST・京大機械翻訳】

Data Independent Acquisition Proteomic Analysis Can Discriminate between Actinic Keratosis, Bowen’s Disease, and Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
著者 (12件):
資料名:
巻: 140  号:ページ: 212-222.e11  発行年: 2020年 
JST資料番号: H0776A  ISSN: 0022-202X  CODEN: JIDEAE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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活動性角化症,Bowen病および皮膚扁平上皮癌(cSCC)は,不均一性ケラチン細胞性皮膚病変である。これらの病変型を正確に層別化できるバイオマーカーは,皮膚腫瘍形成の個人化された正確な管理の新しいパラダイムを支持するために必要である。本論文では,正常皮膚およびケラチン細胞性皮膚病変のホルマリン固定パラフィン包埋試料を分析するために,データ非依存性獲得プロテオミクスワークフロー,すべての理論的質量スペクトルの逐次ウインドウ取得を用い,高分化,中分化および低分化cSCC病変を含んだ。研究した93試料を通して3,574蛋白質を定量した。異なる豊度分析により,アクチン性角化症,Bowen病およびcSCC病変に排他的な19,5および6の蛋白質マーカーがそれぞれ同定された。種々のレベルの腫瘍分化のcSCC病変の中で,118,230,および17の蛋白質は,それぞれ,高分化,中分化および低分化のcSCC病変のバイオマーカーとしての可能性を示した。生物情報学的分析は,アクチン角化症とcSCC病変がアポトーシスの減少,およびDNA損傷修復経路の過剰発現を伴うBowen病病変と関連していることを明らかにした。選択的にスプライシングされたFGFR2,Rhoグアノシンシントリホスファターゼシグナル伝達,およびRNA代謝蛋白質の差次的発現は,cSCC腫瘍分化のレベルと関連していた。プロテオームプロファイルは主成分分析においてケラチン細胞皮膚病変サブタイプも分離した。全体として,蛋白質マーカーはケラチン細胞皮膚病変サブタイプを識別する優れた可能性を有し,新しい診断および治療戦略を容易にする。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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外皮一般  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (5件):
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