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J-GLOBAL ID：202002250071774033   整理番号：20A0488854

ボラン触媒作用とニッケル触媒作用により可能になった立体的に定義された三置換アルケニルシランの合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of Stereodefined Trisubstituted Alkenyl Silanes Enabled by Borane Catalysis and Nickel Catalysis

著者 (5件)： Zhang Yunxiao (Institute for Advanced Studies, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials, Ministry of Education, Wuhan University, Hubei, China) ,  Chen Yanran (Institute for Advanced Studies, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials, Ministry of Education, Wuhan University, Hubei, China) ,  Zhang Zeguo (Institute for Advanced Studies, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials, Ministry of Education, Wuhan University, Hubei, China) ,  Liu Shanshan (Institute for Advanced Studies, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials, Ministry of Education, Wuhan University, Hubei, China) ,  Shen Xiao (Institute for Advanced Studies, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials, Ministry of Education, Wuhan University, Hubei, China)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 22  号： 3  ページ： 970-975  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒドロシリル化による三置換アルケニルシランの位置選択的かつ立体選択的合成は困難である。本論文では,触媒としてB-(C_6F_5)_3を用いたチオアルキンへのシランの初めてのβ-anti-選択的付加について報告した。反応は広い基質範囲を示した。生成物は,C-S結合のNi触媒立体選択的交差カップリング反応により,他の三置換アルケニルシラン類への有用な中間体であることが証明された。機構研究は,活性化シリリウム中間体へのチオアルキンの求核攻撃が律速段階であることを示唆した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニッケル触媒 ,  基質 ,  律速 ,  ヒドロシリル化 ,  交差カップリング反応 ,  中間体 ,  *ボラン ,  *シラン ,  *触媒
準シソーラス用語： C-S結合 ,  立体選択性合成 ,  *触媒作用 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 有機けい素化合物  (CF08030C) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  アルケン  (CF03030T) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (6件)： ボラン ,  触媒作用 ,  ニッケル ,  立体 ,  定義 ,  置換