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J-GLOBAL ID:202002250166519291   整理番号:20A1789528

求電子性無機分子空洞中の臭素分子の誘起適合と分極およびその臭素化反応性【JST・京大機械翻訳】

Induced Fitting and Polarization of a Bromine Molecule in an Electrophilic Inorganic Molecular Cavity and Its Bromination Reactivity
著者 (9件):
資料名:
巻: 59  号: 34  ページ: 14399-14403  発行年: 2020年 
JST資料番号: H0127B  ISSN: 1433-7851  CODEN: ACIEAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ドデカバナジウム酸塩,[V_12O_32]4-(V12)は4.4Åの空洞入口を持ち,空洞は独特の求電子性を示した。高分極率のため,Br_2をV12に挿入し,VO_5正方形ピラミッドの1つの反転を誘起し,[V_12O_32(Br_2)]4-(V_12(Br_2))を形成した。挿入Br_2分子は分極し,IRスペクトルで185cm-1にピークを示した。V12(Br2)とトルエンの反応は環でトルエンの臭素化をもたらし,挿入Br_2分子の求電子性を示した。化合物V12(Br2)もプロパン,n-ブタン,およびn-ペンタンと反応して臭素化アルカンを生成した。V12(Br2)による臭素化は,モノブロモペンタン生成物の中で3-ブロモペンタン(64%)に対して高い選択性を示し,2-,3-ジブロモブタンと2,3-ジブロモペナンの間で好ましいthreo異性体であった。ユニークな無機空洞は,二原子分子の分極を導くBr_2をトラップする。その新しい反応場により,トラップされたBr_2はアルカンの選択的官能化を示す。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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