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J-GLOBAL ID:202002250189043734   整理番号:20A1146525

スクシンブコール固体分散体の調製とそのBeagle犬体内薬物動態研究【JST・京大機械翻訳】

Preparation of Succinobucol Solid Dispersion and Its Pharmacokinetics in Beagle Dogs
著者 (5件):
資料名:
巻: 50  号: 12  ページ: 1450-1456  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2238A  ISSN: 1001-8255  CODEN: ZYGZEA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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コレステロンS630を担体とし、噴霧乾燥技術を用いて、難溶性薬物であるスクシンブコールの固体分散体を調製し、その経口バイオアベイラビリティを向上させる研究に用いた。走査電子顕微鏡(SEM)、示差走査熱量測定(differentialscanningcalorimetry,DSC)。X線粉末回折(X-raypowderdiffraction,XRPD)により、調製した固体分散体を特性化し、溶出試験によりその溶出特性を考察した。結果より、スクシンブコールは非晶質状態でキャリア中に分布し、固体分散体は薬物の溶出程度及び溶出速度を著しく向上できることが分かった。固体分散体は体外で30minの溶出率が80%を超え、原料薬と担体の物理混合物が60minの時、溶出率は40%以下である。同時に、Beagle犬を動物モデルとし、スクシンブコールの原料薬及びその固体分散体に対して体内の薬物動態学的研究を行った。結果:固体分散体のcmaxとAUC0→tはそれぞれ原料薬の2.85と2.78倍であり、コビドンS630を担体として調製したスクシンブコール固体分散体は薬物の経口バイオアベイラビリティを著しく高めることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  製剤一般  ,  固形製剤 
タイトルに関連する用語 (5件):
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