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J-GLOBAL ID：202002250669684526   整理番号：20A0917635

Chk1における機能的変異は漢民族集団における鼻咽頭癌のリスク増加に寄与する【JST・京大機械翻訳】

A functional variant in CHK1 contributes to increased risk of nasopharyngeal carcinoma in a Han Chinese population

著者 (32件)： Guo Zhen (Department of Clinical Pharmacology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Guo Zhen (Institute of Clinical Pharmacology, Hunan Key Laboratory of Pharmacogenetics, Central South University, Changsha, China) ,  Guo Zhen (Engineering Research Center of Applied Technology of Pharmacogenomics, Ministry of Education, Changsha, China) ,  Guo Zhen (National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Changsha, China) ,  Wang Youhong (Department of Clinical Pharmacology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Wang Youhong (Institute of Clinical Pharmacology, Hunan Key Laboratory of Pharmacogenetics, Central South University, Changsha, China) ,  Wang Youhong (Engineering Research Center of Applied Technology of Pharmacogenomics, Ministry of Education, Changsha, China) ,  Wang Youhong (National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Changsha, China) ,  Zhao Yu (Key Laboratory of Translational Radiation Oncology, Hunan Province, Department of Radiation Oncology, Hunan Cancer Hospital and The Affiliated Cancer Hospital of Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha, China) ,  Jin Yi (Key Laboratory of Translational Radiation Oncology, Hunan Province, Department of Radiation Oncology, Hunan Cancer Hospital and The Affiliated Cancer Hospital of Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha, China) ,  An Liang (Department of Clinical Pharmacology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  An Liang (Institute of Clinical Pharmacology, Hunan Key Laboratory of Pharmacogenetics, Central South University, Changsha, China) ,  An Liang (Engineering Research Center of Applied Technology of Pharmacogenomics, Ministry of Education, Changsha, China) ,  An Liang (National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Changsha, China) ,  Xu Heng (Department of Laboratory Medicine, National Key Laboratory of Biotherapy/Collaborative Innovation Center of Biotherapy and Cancer Center, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Liu Zhaoqian (Department of Clinical Pharmacology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Liu Zhaoqian (Institute of Clinical Pharmacology, Hunan Key Laboratory of Pharmacogenetics, Central South University, Changsha, China) ,  Liu Zhaoqian (Engineering Research Center of Applied Technology of Pharmacogenomics, Ministry of Education, Changsha, China) ,  Liu Zhaoqian (National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Changsha, China) ,  Chen Xiaoping (Department of Clinical Pharmacology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Chen Xiaoping (Institute of Clinical Pharmacology, Hunan Key Laboratory of Pharmacogenetics, Central South University, Changsha, China) ,  Chen Xiaoping (Engineering Research Center of Applied Technology of Pharmacogenomics, Ministry of Education, Changsha, China) ,  Chen Xiaoping (National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Changsha, China) ,  Zhou Honghao (Department of Clinical Pharmacology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Zhou Honghao (Institute of Clinical Pharmacology, Hunan Key Laboratory of Pharmacogenetics, Central South University, Changsha, China) ,  Zhou Honghao (Engineering Research Center of Applied Technology of Pharmacogenomics, Ministry of Education, Changsha, China) ,  Zhou Honghao (National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Changsha, China) ,  Wang Hui (Key Laboratory of Translational Radiation Oncology, Hunan Province, Department of Radiation Oncology, Hunan Cancer Hospital and The Affiliated Cancer Hospital of Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha, China) ,  Zhang Wei (Department of Clinical Pharmacology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Zhang Wei (Institute of Clinical Pharmacology, Hunan Key Laboratory of Pharmacogenetics, Central South University, Changsha, China) ,  Zhang Wei (Engineering Research Center of Applied Technology of Pharmacogenomics, Ministry of Education, Changsha, China) ,  Zhang Wei (National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Changsha, China)
資料名： Journal of Cellular Biochemistry  (Journal of Cellular Biochemistry)
巻： 121  号： 5-6  ページ： 3248-3255  発行年： 2020年 
JST資料番号： D0326B  ISSN： 0730-2312  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNA損傷チェックポイントは,DNA損傷に対する細胞周期の経過を防ぎ,ゲノムの定常性を保つことにより,監督者として作用する。チェックポイントキナーゼ1(CHK1)は,鼻咽頭癌(NPC)を含む多数のヒト癌の病因において無視できない。NPCの発生におけるCHK1 rs492510の遺伝的多型性を議論することは,著者らの目的であった。CHK1のRs492510多型は,NPC患者684名と癌のない対照者823名において遺伝子型決定された。ロジスティック回帰モデルを用いて,rs492510の相関とNPCの感受性を評価した。鼻咽頭癌組織におけるCHK1に関する比較発現レベルを,リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応によって測定した。著者らは,異なるrs492510対立遺伝子を有するCHK1の転写能力を評価するために,Dual-Luciferase Reporter Assayを用いた。年齢,性別,肥満度指数,喫煙および飲酒状態に基づく多変量ロジスティック回帰の調整は,CHK1 rs492510 GA+GG遺伝子型キャリアがNPCにおいて顕著な高いリスクを示すことを示した(オッズ比=1.376,95%信頼区間:1.087~1.742;P=0.008)。結果として,NPC組織におけるCHK1相対発現レベルは,鼻炎組織より高いことを明らかにした。さらに,rs492510GA遺伝子型キャリアにおけるCHK1の発現はAA遺伝子型における人々と比較して高かった。rs492510のG対立遺伝子は,ルシフェラーゼレポーターアッセイにより,CHK1対A対立遺伝子の著しく高い転写活性を生じた。著者らの研究は,単一ヌクレオチド多型rs492510が機能性によりCHK1の転写活性を増加させ,NPCの感受性に寄与すると考えた。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 監督者 ,  遺伝子型 ,  ヒト ,  ルシフェラーゼ ,  飲酒 ,  細胞周期 ,  *対立遺伝子 ,  DNA損傷 ,  病因 ,  一塩基多型 ,  リアルタイムPCR法
準シソーラス用語： *上咽頭癌 ,  ロジスティック回帰分析 ,  転写活性 ,  レポーターアッセイ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： バイオマーカー ,  チェックポイントキナーゼ1 ,  上咽頭癌 ,  一塩基多型 ,  感受性

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

タイトルに関連する用語 (6件)： Chk1 ,  変異 ,  漢民族 ,  集団 ,  鼻咽頭癌 ,  リスク