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J-GLOBAL ID:202002250869477470   整理番号:20A0673647

反芳香族対誘導パラアトロプ性 中心環上に直接配置したプロトンを持つジヒドロ-ジアザトリオキサ[9]circulレンの合成と疑問【JST・京大機械翻訳】

Anti-Aromatic versus Induced Paratropicity: Synthesis and Interrogation of a Dihydro-diazatrioxa[9]circulene with a Proton Placed Directly above the Central Ring
著者 (8件):
資料名:
巻: 132  号: 13  ページ: 5182-5188  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0396A  ISSN: 0044-8249  CODEN: ANCEAD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ジアザジオキサン[10]ヘリセン内での高収率の分子内酸化カップリングを示し,ジヒドロジアザトリオキサ[9]サーキュレンを得た。これは,8個以上のオルト環状環(n>8)を含む最初の[n]環状化合物である。単結晶X線構造は,中心の9員環上に直接中心を持つペンダント状ナフタレン部分からのプロトンを伴うタイトな柱状充填を明らかにした。この明確な環境は,1H NMR分光法によって決定されるように,特定のプロトンに対して顕著な磁気的脱遮蔽効果を誘起する。脱遮蔽効果の起源をNICS値の観点から計算的に調べた。脱遮蔽効果は,[9]環状構造の7つの芳香環からの誘導されたパラトロピックリング電流に起因し,反芳香族である9員環によるものではないことが明らかになった。紫外/可視分光法により,調製されたジアザトリオキサ[9]環におけるより効率的な共役を明らかにし,エネルギー準位を含むDFT計算により,実験的観察を確認した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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有機化合物の磁気共鳴スペクトル(分子)  ,  八員環以上の複素環化合物 
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